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Eli Lilly and Co

Économie

Wegovy : FDA approuve une dose plus élevée pour rivaliser avec Zepbound

by Sophie Bernard
written by Sophie Bernard

Novo Nordisk relance la bataille de l’obésité avec une dose plus forte de Wegovy

WASHINGTON – Novo Nordisk a remporté un coup d’éclat dans la course à la domination du marché des médicaments contre l’obésité, obtenant jeudi l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour une dose plus élevée de son injection Wegovy. Cette décision intervient alors que l’entreprise danoise cherche à reprendre du terrain face à son rival américain Eli Lilly et à son médicament Zepbound, qui a rapidement gagné en popularité.

La nouvelle version de Wegovy, à 7,2 milligrammes, sera disponible en avril et vise à offrir une efficacité accrue aux patients. Les essais cliniques de phase III ont révélé une perte de poids moyenne de 20,7 % après 72 semaines, comparativement aux 15 % observés avec la dose standard de 2,4 milligrammes.

L’approbation intervient à un moment crucial. Zepbound, lancé plus tardivement que Wegovy, s’est imposé comme le traitement privilégié des médecins et des patients grâce à son efficacité supérieure. Selon des données antérieures, Zepbound a démontré une perte de poids plus importante que la dose standard de Wegovy.

« Cela rend le produit beaucoup plus compétitif et réduit l’écart », a déclaré le Dr Jason Brett, responsable médical principal de Novo Nordisk aux États-Unis, dans une interview. « Mais surtout, cela donne aux patients une option supplémentaire s’ils n’atteignent pas leurs objectifs et s’ils souhaitent obtenir des pertes de poids plus importantes. »

Les essais cliniques ont également montré que la dose plus élevée de Wegovy est efficace chez les patients atteints d’obésité et de diabète de type 2, avec une perte de poids moyenne de 14,1 %. Les personnes diabétiques ont souvent plus de difficultés à perdre du poids que celles qui ne le sont pas.

Cette approbation est également la première à bénéficier du nouveau programme de bons de priorité nationale de la FDA, conçu pour accélérer l’examen des médicaments qui répondent aux priorités de santé publique du pays. La FDA a lancé ce programme pilote en juin 2025, visant à réduire les délais d’approbation à un ou deux mois.

L’essor des médicaments contre l’obésité, tels que Wegovy et Zepbound, représente un tournant potentiel dans la lutte contre une crise de santé publique mondiale. Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, plus de 1 milliard de personnes dans le monde sont obèses. L’obésité est un facteur de risque majeur pour de nombreuses maladies chroniques, notamment les maladies cardiaques, le diabète et certains types de cancer.

L’approbation de la dose plus élevée de Wegovy pourrait intensifier la concurrence sur le marché des médicaments contre l’obésité, offrant aux patients davantage d’options et stimulant l’innovation dans ce domaine en pleine croissance.

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Économie

GLP-1 : Impact sur la restauration et l’industrie agroalimentaire

by Sophie Bernard
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Les médicaments GLP-1 redessinent les habitudes alimentaires des Américains, défiant l’industrie agroalimentaire

NEW YORK (AP) — Une tendance discrète mais puissante est en train de remodeler le paysage de la consommation alimentaire aux États-Unis : l’essor des médicaments GLP-1, initialement prescrits pour le diabète, mais de plus en plus utilisés pour la perte de poids. Cette adoption croissante, qui touche désormais environ 12 % des adultes américains, selon un récent sondage du KFF, pose à la fois des défis et des opportunités pour les restaurants et les géants de l’alimentation.

Ces médicaments, comme l’Ozempic et le Wegovy de Novo Nordisk, ainsi que le Zepbound d’Eli Lilly, agissent en ralentissant la digestion et en supprimant l’appétit. Les conséquences sur les habitudes alimentaires sont significatives : les utilisateurs consomment en moyenne 21 % moins de calories et réduisent leurs dépenses en épicerie d’environ un tiers, selon des estimations de KPMG. JPMorgan prévoit que cette tendance pourrait entraîner une perte de 30 à 55 milliards de dollars de ventes annuelles pour l’industrie agroalimentaire d’ici 2030.

Un impact variable selon les secteurs

L’impact de ces médicaments n’est pas uniforme. Les collations, autrefois un segment en forte croissance, sont particulièrement touchées. Une enquête menée par EY-Parthenon révèle que 70 % des utilisateurs de GLP-1 réduisent leur consommation de collations. On observe un glissement vers des options plus saines, comme les yaourts, les noix et les fruits, au détriment des chips et des bretzels.

Les restaurants ne sont pas épargnés. Environ 60 % des personnes interrogées par EY-Parthenon déclarent manger moins souvent au restaurant. La consommation de boissons alcoolisées avec les repas diminue également, avec près de 45 % des répondants qui réduisent leur consommation. Les visites au restaurant pourraient diminuer jusqu’à 45 % selon les analyses de Bernstein.

Le moment de la journée joue également un rôle. Le petit-déjeuner semble être le repas le plus affecté, en particulier chez les utilisateurs de GLP-1 à revenus plus élevés. Le déjeuner, en revanche, résiste mieux.

L’industrie agroalimentaire réagit

Face à cette nouvelle réalité, l’industrie agroalimentaire ne reste pas passive. Les entreprises cherchent à s’adapter en proposant des options plus riches en protéines et en fibres, dans le but d’attirer les consommateurs utilisant des médicaments GLP-1 et de rassurer les investisseurs.

PepsiCo a récemment lancé des Doritos riches en protéines, relancé Gatorade et introduit des variétés de SunChips et Smartfood popcorn enrichies en fibres. Domino’s Pizza, quant à lui, n’a pas encore constaté d’impact significatif sur ses ventes, mais se dit prêt à innover si nécessaire. McDonald’s met en avant ses options protéinées existantes et explore de nouvelles pistes pour répondre aux besoins des utilisateurs de GLP-1.

Chipotle a lancé des portions de protéines à emporter en décembre, tandis qu’Olive Garden, filiale de Darden Restaurants, a introduit un menu "Portions Légères" proposant des portions réduites de ses plats classiques à un prix inférieur.

Le marketing ciblé et l’innovation

Certaines entreprises vont même jusqu’à cibler explicitement les utilisateurs de GLP-1 dans leurs campagnes marketing. Nestlé a lancé la marque Virtual Pursuit, des plats surgelés spécialement conçus pour les personnes suivant un régime GLP-1, et a même modifié l’emballage pour mettre en avant cet avantage.

J&J Snack Foods, propriétaire de Dippin’ Dots et Icee, a également lancé des initiatives pour rendre ses produits plus compatibles avec les régimes GLP-1, en ajoutant des protéines aux bretzels et en proposant des portions plus petites.

Un avenir incertain, mais une adaptation nécessaire

L’avenir reste incertain. Environ 5 % des utilisateurs de GLP-1 interrompent leur traitement en raison du coût, des effets secondaires ou de l’atteinte de leurs objectifs de perte de poids. De plus, l’arrivée de versions orales des médicaments pourrait attirer un nouveau public.

Cependant, une chose est sûre : l’industrie agroalimentaire doit s’adapter à cette nouvelle réalité. Les entreprises qui sauront proposer des options saines, riches en protéines et en fibres, et qui adapteront leurs stratégies marketing en conséquence, seront les mieux placées pour prospérer dans ce nouveau paysage.

"Il ne faut pas céder à la panique", a déclaré Dana Baggett, directrice de la stratégie client restaurant chez RRD. "C’est une opportunité incroyable pour les marques de se repositionner et de se concentrer sur ce que les consommateurs veulent : moins de sucre, plus de protéines et une attention particulière aux fibres."

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Économie

Eli Lilly : Retatrutide, nouveau traitement prometteur contre le diabète et l’obésité

by Sophie Bernard
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Lilly présente des résultats prometteurs pour son nouveau médicament contre l’obésité et le diabète de type 2

SAN DIEGO, Californie – Eli Lilly a annoncé jeudi des résultats encourageants pour retatrutide, son médicament expérimental de nouvelle génération, dans un essai de phase 3 mené sur des patients atteints de diabète de type 2. Les données suggèrent que le médicament pourrait à la fois améliorer le contrôle de la glycémie et favoriser une perte de poids significative.

L’essai a révélé que retatrutide a réduit l’hémoglobine A1c – un indicateur clé du taux de sucre dans le sang – de 1,7 % à 2 % en moyenne, selon la dose, sur une période de 40 semaines, par rapport à un placebo. Les participants à l’étude avaient initialement un taux d’A1c compris entre 7 % et 9,5 % et ne prenaient pas d’autres médicaments pour le diabète.

En outre, le médicament a permis aux patients de perdre en moyenne 16,8 % de leur poids, soit environ 36,6 livres, sur 40 semaines, pour la dose la plus élevée, chez les patients qui ont continué le traitement. Même en tenant compte de tous les participants, y compris ceux qui ont interrompu l’essai, la perte de poids moyenne avec la dose la plus élevée était de 15,3 %.

Ken Custer, président de Lilly Cardiometabolic Health, a déclaré que l’entreprise était “très enthousiaste” face à la capacité du médicament à obtenir à la fois une réduction compétitive de la glycémie et une perte de poids importante, un défi historique pour les personnes atteintes de diabète de type 2.

Les taux d’abandon du traitement en raison d’effets secondaires étaient relativement faibles, jusqu’à 5 %, ce qui a également satisfait Lilly.

Retatrutide se distingue des traitements existants en ciblant trois hormones régulant l’appétit – le GLP-1, le GIP et le glucagon – plutôt qu’une ou deux. Cette approche semble avoir un impact plus important sur l’appétit et la sensation de satiété.

Lilly envisage retatrutide comme un pilier potentiel de son portefeuille d’obésité, aux côtés de Zepbound, son injection de perte de poids déjà sur le marché, et d’orforglipron, un comprimé en développement.

L’entreprise prévoit de publier les résultats de sept autres essais de phase 3 sur retatrutide d’ici la fin de l’année. Pour l’instant, Lilly n’a pas encore déposé de demande d’approbation du médicament pour l’obésité ou le diabète.

Bien qu’il n’existe pas d’essais comparatifs directs entre retatrutide et d’autres médicaments, les résultats sont prometteurs. La réduction de l’A1c obtenue avec retatrutide est considérée comme “très, très forte” par rapport à d’autres médicaments pour le diabète qui ne ciblent pas les hormones intestinales.

Custer souligne qu’il sera important d’avoir plusieurs options disponibles pour les patients, car “tout le monde ne sera pas aidé ou satisfait du même traitement”. Le choix du médicament dépendra d’une approche personnalisée, en particulier au début du traitement du diabète.

Les effets secondaires observés avec retatrutide étaient principalement gastro-intestinaux, notamment des nausées, de la diarrhée et des vomissements, mais ils étaient généralement bien tolérés.

Face à la concurrence de Novo Nordisk, qui a récemment investi dans un médicament concurrent utilisant également une approche à trois hormones, Lilly semble bien positionnée pour continuer à innover dans le domaine du traitement de l’obésité et du diabète.

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Économie

Lilly : Nouveau programme pour faciliter l’accès aux médicaments contre l’obésité

by Sophie Bernard
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Eli Lilly lance une plateforme pour faciliter l’accès des entreprises aux traitements de l’obésité

WASHINGTON – Eli Lilly a dévoilé jeudi une nouvelle initiative visant à encourager davantage d’entreprises américaines à inclure les médicaments contre l’obésité dans leurs plans de santé, une mesure qui pourrait considérablement améliorer l’accès aux traitements pour des millions de patients.

L’entreprise pharmaceutique, en concurrence directe avec Novo Nordisk, a constaté que le coût élevé de ces médicaments constitue un obstacle majeur. Environ la moitié des personnes bénéficiant d’une assurance maladie commerciale rencontrent des difficultés à initier ou à poursuivre un traitement, selon un communiqué de Lilly. Les prix affichés pour Zepbound et Mounjaro, les traitements contre l’obésité et le diabète de Lilly, dépassent les 1 000 dollars par mois.

La nouvelle plateforme, baptisée "Employer Connect", offre aux entreprises une plus grande flexibilité dans la conception de leurs offres de couverture. L’objectif est de rendre ces médicaments plus accessibles aux employés tout en maîtrisant les dépenses pour les entreprises.

"Nous pensons que cette solution pourrait inciter les entreprises qui hésitent encore à proposer une couverture pour l’obésité à franchir le pas", a déclaré Kevin Hern, vice-président senior de Lilly Employer, dans une interview. Certaines entreprises pourraient prendre une décision dans les prochains mois, tandis que d’autres pourraient attendre 2027.

Lilly propose désormais un prix net réduit de 449 dollars par mois pour une nouvelle forme multi-dose de Zepbound, quel que soit le dosage. Cette tarification exclut les rabais, offrant aux employeurs une plus grande transparence pour évaluer la viabilité de l’offre.

La plateforme permet aux entreprises de choisir parmi plus d’une douzaine d’administrateurs de programmes tiers pour gérer les avantages liés au traitement de l’obésité. Ces administrateurs peuvent se concentrer sur les fonctions de base telles que l’inscription, l’éligibilité et le traitement des demandes de remboursement, ou proposer une gestion complète de l’obésité, incluant la télésanté, des conseils nutritionnels et un soutien en matière de mode de vie. Parmi les partenaires de Lilly figurent GoodRx, Mark Cuban’s Cost Plus Drug Company, Teladoc et Sesame.

Selon une enquête du Peterson-KFF Health System Tracker, près d’un cinquième des entreprises de plus de 200 employés couvraient les médicaments GLP-1 pour la perte de poids en octobre dernier, un chiffre qui grimpe à 43 % pour les entreprises comptant 5 000 employés ou plus.

L’accès à ces médicaments pourrait également s’améliorer pour les bénéficiaires de Medicare, grâce à des accords historiques conclus entre Lilly et Novo Nordisk avec l’administration Trump, qui prévoient une couverture de ces médicaments pour la première fois cette année.

Cette initiative intervient alors que le marché des traitements contre l’obésité est en pleine expansion, avec l’arrivée imminente de pilules contre l’obésité développées par Lilly et Novo Nordisk, comme le soulignait CNBC en septembre 2025. Les experts prévoient que les médicaments oraux pourraient attirer de nouveaux patients vers le traitement de l’obésité, stimulant ainsi les ventes de ces deux géants pharmaceutiques, selon un article de CNBC publié en janvier 2026.

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Économie

Wegovy : la FDA critique une publicité mensongère

by Sophie Bernard
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Wegovy sous le feu des critiques : la FDA épingle la publicité du pilulier anti-obésité de Novo Nordisk

NEW YORK (AP) – Le pilulier Wegovy de Novo Nordisk, présenté comme une révolution dans le traitement de l’obésité, est au centre d’une controverse. La Food and Drug Administration (FDA) américaine a accusé le laboratoire danois d’avoir diffusé une publicité télévisée contenant des allégations “fausses ou trompeuses” concernant les capacités et les bénéfices du médicament.

La FDA, dans une lettre adressée à Novo Nordisk le 5 février et rendue publique lundi, estime que la publicité pour Wegovy induit en erreur en suggérant que le pilulier offre des avantages supérieurs aux autres traitements approuvés contre l’obésité. L’agence pointe notamment du doigt des slogans comme “vivre plus léger” et “une voie à suivre”, qu’elle juge implicitement prometteurs d’une perte de poids plus importante et de bénéfices allant au-delà de la simple réduction du poids, sans preuves à l’appui.

“Les affirmations de la publicité impliquent de manière trompeuse des bénéfices allant au-delà de la perte de poids physique, tels qu’un soulagement émotionnel, une réduction du fardeau psychologique, de l’espoir ou une direction pour la vie des patients, positionnant le médicament comme une solution à des défis de vie plus larges, ce qui n’a pas été démontré”, précise la FDA dans sa missive. L’agence reproche également à Novo Nordisk de ne pas avoir correctement présenté les informations relatives aux risques associés au médicament, une obligation légale pour toute publicité pharmaceutée télévisée.

Novo Nordisk a confirmé avoir reçu la lettre et a déclaré prendre “au sérieux tous les retours réglementaires”. Liz Skrbkova, responsable des relations avec les médias et les parties prenantes aux États-Unis, a indiqué que l’entreprise était en train de répondre à la FDA pour répondre à ses préoccupations. Elle a toutefois précisé que la publicité en question n’était pas le spot prévu pour le Super Bowl.

Cette épingle de la FDA intervient alors que Novo Nordisk est engagé dans une bataille acharnée pour regagner des parts de marché face à son principal concurrent, Eli Lilly, et à la prolifération de copies génériques moins chères du GLP-1, une classe de médicaments dont Wegovy fait partie. Le pilulier Wegovy, premier du genre sur le marché américain, est un élément clé de la stratégie de Novo Nordisk. L’entreprise a annoncé la semaine dernière que plus de 170 000 Américains prenaient déjà le médicament.

L’affaire ne s’arrête pas là. Le même jour, Novo Nordisk a intenté une action en justice contre Hims & Hers, une entreprise de télémédecine, l’accusant de commercialiser massivement des versions composées illégalement de Wegovy et de son injectable.

L’obésité est un problème de santé publique majeur aux États-Unis, touchant plus de 40% de la population adulte, selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC). Les médicaments comme Wegovy, qui agissent en imitant une hormone intestinale pour réduire l’appétit et augmenter la sensation de satiété, représentent une avancée potentielle dans la lutte contre cette épidémie. Cependant, la transparence et la rigueur scientifique dans la communication sur ces traitements restent cruciales pour garantir la confiance des patients et l’efficacité des soins.

[Intégration potentielle d’une vidéo YouTube expliquant le fonctionnement des GLP-1 : Rechercher une vidéo informative et fiable sur YouTube et insérer le lien ici.]

[Intégration potentielle d’un post Instagram d’un professionnel de santé expliquant les bénéfices et les risques de Wegovy : Rechercher un post pertinent et fiable sur Instagram et insérer le lien ici.]

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International

Novo Nordisk poursuit Hims & Hers pour copies non autorisées de Wegovy

by Omar Benali
written by Omar Benali

Novo Nordisk poursuit Hims & Hers pour vente de copies non autorisées de Wegovy, intensifiant la bataille pour le marché de l’obésité

COPENHAGUE – Novo Nordisk, le géant pharmaceutique danois, a intenté une action en justice contre le fournisseur de télésanté Hims & Hers, l’accusant de commercialiser à grande échelle des copies moins chères et non approuvées de son nouveau médicament contre l’obésité, Wegovy, ainsi que des injections similaires aux États-Unis. La poursuite, déposée lundi, vise à obtenir l’interdiction permanente de la vente de versions composées de ses médicaments et à recouvrer des dommages et intérêts.

L’affaire intervient alors que Novo Nordisk s’efforce de consolider sa part de marché sur le marché en plein essor des médicaments contre l’obésité, confronté à la concurrence d’Eli Lilly et à la prolifération d’alternatives composées. Le sémaglutide, ingrédient actif de Wegovy et de ses injections phares, n’est plus en rupture de stock aux États-Unis, grâce aux efforts de l’entreprise pour augmenter sa capacité de production. Pourtant, Novo estime qu’environ 1,5 million d’Américains utilisent encore des médicaments GLP-1 composés.

“Il s’agit d’une véritable escroquerie, et elle l’a été depuis la fin de la pénurie”, a déclaré John Kuckelman, conseiller juridique général de Novo Nordisk, dans une interview. “Le fait est que leurs médicaments ne sont pas testés et mettent les patients en danger”, a-t-il ajouté, soulignant que la sécurité, l’efficacité et la qualité des médicaments composés ne sont pas vérifiées par les autorités américaines.

Hims & Hers a annoncé samedi qu’elle cesserait de proposer sa nouvelle pilule de copie contre l’obésité après avoir été soumise à l’examen des autorités fédérales et aux menaces juridiques de Novo Nordisk. L’entreprise avait initialement prévu de proposer le médicament oral à partir de 49 dollars le premier mois, soit environ 100 dollars de moins que la pilule Wegovy approuvée par Novo Nordisk.

Dans un communiqué publié lundi, Hims & Hers a dénoncé la poursuite comme une “attaque flagrante d’une entreprise danoise contre des millions d’Américains qui dépendent des médicaments composés pour accéder à des soins personnalisés” et a qualifié cela d’un autre exemple de la manière dont les grandes entreprises pharmaceutiques “utilisent le système judiciaire américain pour limiter le choix des consommateurs”.

La Food and Drug Administration (FDA) a également intensifié la pression sur Hims & Hers, annonçant vendredi qu’elle prévoyait d’engager une action en justice contre l’entreprise pour la pilule, notamment en restreignant l’accès aux ingrédients et en la signalant au ministère de la Justice pour d’éventuelles violations.

Cette affaire met en lumière une zone grise réglementaire qui permet aux entreprises comme Hims & Hers de vendre des versions composées de médicaments brevetés lorsque les traitements de marque sont en rupture de stock. Novo Nordisk affirme que cette pratique est illégale maintenant que le sémaglutide est largement disponible.

Les actions de Novo Nordisk cotées à Copenhague ont grimpé de plus de 3 % lundi, tandis que les actions de Hims & Hers cotées à la Bourse de New York ont chuté de plus de 17 %.

Novo Nordisk a engagé environ 130 poursuites au cours des deux dernières années concernant des pratiques de marketing trompeuses et des fraudes aux consommateurs. Eli Lilly a également suivi une procédure juridique similaire avec le tirzépatide, l’ingrédient actif de son médicament contre l’obésité Zepbound et de son traitement contre le diabète Mounjaro, qui n’est plus en rupture de stock aux États-Unis.

Kuckelman a souligné que Novo Nordisk ne cherchait pas à interdire toutes les pratiques de composition, mais uniquement la “production massive de ce que vous appelez un médicament personnalisé, qui n’est en réalité qu’une variation de dosage”. La composition est autorisée dans des cas spécifiques où un médecin détermine qu’elle est médicalement nécessaire pour un patient, par exemple lorsqu’il ne peut pas avaler une pilule ou est allergique à un ingrédient spécifique d’un médicament de marque.

L’issue de cette bataille juridique pourrait avoir des implications importantes pour l’avenir du marché des médicaments contre l’obésité et l’accès des patients aux traitements. Elle soulève également des questions sur la réglementation des médicaments composés et la nécessité d’un équilibre entre l’innovation pharmaceutique et l’abordabilité des soins de santé.

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Économie

TrumpRx : lancement de la plateforme de médicaments à prix réduit de Trump

by Sophie Bernard
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Trump lance TrumpRx, une plateforme d’achat direct de médicaments, mais les économies restent incertaines

Washington – L’administration Trump a lancé jeudi TrumpRx, une plateforme en ligne visant à offrir aux Américains des réductions sur les médicaments sur ordonnance. L’initiative, présentée par l’ancien président Donald Trump comme une solution pour alléger le fardeau financier des soins de santé, redirige les consommateurs vers les sites web des fabricants proposant des rabais ou vers des coupons de réduction à utiliser en pharmacie.

L’annonce intervient après des mois de négociations avec plusieurs géants pharmaceutiques, dont Eli Lilly, Novo Nordisk, AstraZeneca, Pfizer et EMD Serono, qui se sont engagés à proposer des prix réduits, notamment pour les patients bénéficiant de Medicaid. Ces accords s’inscrivent dans la politique dite du « pays le plus favorisé » de Trump, qui vise à aligner les prix des médicaments américains sur les prix les plus bas pratiqués à l’étranger.

“Vous allez économiser une fortune et c’est aussi très bon pour la santé globale,” a déclaré Trump lors d’un événement marquant le lancement du site.

Cependant, l’impact réel de TrumpRx sur les coûts pour la majorité des Américains reste incertain. La plateforme cible principalement les patients qui paient comptant et renoncent à leur assurance, ce qui suggère que ceux qui n’ont pas d’assurance ou qui ont une couverture limitée pourraient en bénéficier le plus.

“TrumpRx ne semble pas être la seule solution” au problème des prix élevés des médicaments aux États-Unis, a déclaré Juliette Cubanski, directrice adjointe du programme sur la politique de Medicare au KFF, un organisme de recherche en matière de politique de santé. “Si les patients peuvent obtenir un médicament couvert par leur assurance à un prix raisonnable, il n’y a pas grand intérêt à utiliser le site TrumpRx.”

En effet, l’utilisation de plateformes d’achat direct pourrait ne pas permettre aux patients de bénéficier des avantages de leur assurance, comme la déduction des franchises ou l’atteinte du plafond de dépenses de santé.

Des rabais déjà disponibles ?

L’initiative TrumpRx s’appuie sur des programmes de rabais déjà mis en place par certains fabricants. Eli Lilly et Novo Nordisk offraient déjà des réductions importantes sur leurs médicaments contre l’obésité, Zepbound et Wegovy, aux patients payant comptant, avant les annonces de Trump.

La plateforme TrumpRx redirige par exemple les consommateurs intéressés par Zepbound vers LillyDirect, la plateforme de vente directe de l’entreprise.

Les prix annoncés par l’administration Trump sont souvent comparés aux prix de détail, qui sont généralement plus élevés que les prix effectivement payés par les assureurs et les programmes gouvernementaux après application de rabais et de négociations. Selon des chercheurs de l’Initiative sur la politique de Medicare de Georgetown, les rabais sur les médicaments de marque dans le cadre de Medicare Part D atteignent en moyenne 40 % du prix de détail, tandis que les rabais dans Medicaid dépassent 75 %.

Un pas dans la bonne direction ?

Malgré ces réserves, certains experts estiment que TrumpRx pourrait contribuer à améliorer l’accès à certains médicaments à des prix plus abordables, en particulier pour les traitements peu couverts par les assurances, comme les médicaments contre l’obésité. Medicare commencera à couvrir les traitements contre l’obésité plus tard cette année, grâce aux accords conclus entre Lilly et Novo Nordisk et l’administration Trump, mais de nombreux employeurs hésitent encore à inclure ces médicaments dans leurs plans de santé.

Chris Boerner, PDG de Bristol Myers Squibb, a déclaré lors d’une conférence en janvier que son entreprise était “alignée avec l’administration” sur la nécessité de simplifier le système de santé américain et de réduire les coûts. Il a souligné que les modèles de vente directe permettaient de contourner certains intermédiaires et de proposer des prix plus avantageux.

Eli Lilly, par l’intermédiaire de son PDG Dave Ricks, a également salué l’initiative, la considérant comme une extension de ses propres efforts pour vendre directement des traitements contre l’obésité aux patients.

Quels médicaments sont disponibles ?

Au lancement, TrumpRx propose des médicaments des cinq premières entreprises ayant conclu des accords de prix avec l’administration : AstraZeneca, Eli Lilly, EMD Serono, Novo Nordisk et Pfizer. D’autres médicaments devraient être ajoutés “dans les mois à venir”.

Parmi les médicaments disponibles, on retrouve :

  • Ozempic (Novo Nordisk) : à partir de 199 $ par mois, contre environ 1 000 $
  • Wegovy (Novo Nordisk) : à partir de 199 $ par mois, contre environ 1 350 $
  • Zepbound (Eli Lilly) : à partir de 299 $ par mois, contre 1 086 $
  • Gonal-F (EMD Serono) : 168 $

L’initiative TrumpRx s’inscrit dans un contexte mondial de pression croissante pour réduire les prix des médicaments. Aux États-Unis, les prix des médicaments sur ordonnance sont en moyenne deux à trois fois plus élevés que dans les autres pays développés, et jusqu’à dix fois plus élevés dans certains cas, selon le Rand Corporation.

[Lien vers une vidéo explicative sur les prix des médicaments aux États-Unis : (exemple fictif) https://www.youtube.com/watch?v=XYZ123]

[Lien vers un article du KFF sur les prix des médicaments : (exemple fictif) https://www.kff.org/health-costs/issue-brief/drug-prices-and-trends/]

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Économie

Lilly : Medicare et pilule minceur orforglipron, un catalyseur en vue

by Sophie Bernard
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Coup d’accélérateur pour les traitements de l’obésité : Medicare ouvre la voie à une nouvelle ère, Lilly et Novo Nordisk en première ligne

Washington D.C. – L’arrivée imminente de la couverture Medicare pour les médicaments contre l’obésité pourrait bien transformer le marché, propulsant des entreprises comme Eli Lilly et Novo Nordisk vers une croissance significative. Le PDG d’Eli Lilly, Dave Ricks, a déclaré vendredi que cette couverture, qui entrera en vigueur plus tard cette année, sera un “catalyseur majeur” pour le lancement de son nouveau médicament expérimental contre l’obésité, l’orforglipron.

L’annonce intervient dans un contexte mondial où l’obésité est en forte progression. Selon l’Organisation Mondiale de la Santé, plus de 43% de la population adulte mondiale était en surpoids en 2016, et 13% étaient obèses. Les coûts de santé associés à l’obésité et aux maladies connexes représentent un fardeau économique considérable pour les systèmes de santé du monde entier.

Jusqu’à présent, l’accès à ces traitements, souvent coûteux, était limité. De nombreux patients ont dû recourir au paiement comptant, notamment pour le nouveau comprimé de Novo Nordisk, Wegovy, qui a connu un démarrage prometteur malgré une couverture d’assurance encore fragmentaire. Ricks a souligné que la majorité des premiers utilisateurs de Wegovy étaient de nouveaux patients, n’ayant jamais utilisé de traitements GLP-1 auparavant, ce qui témoigne d’un intérêt croissant pour ces solutions.

L’accord conclu en novembre dernier avec l’administration Trump, qui prévoit des prix négociés pour certains médicaments, jouera un rôle crucial. Les bénéficiaires de Medicare concernés bénéficieront d’un copay mensuel de 50 dollars pour les traitements GLP-1, qu’ils soient injectables ou oraux, pour le traitement du diabète et de l’obésité.

“Cela ouvre des perspectives considérables”, a affirmé Ricks. “Nous estimons que 20 à 30 millions de bénéficiaires de Medicare souffrant d’obésité et de pathologies associées pourraient être éligibles à ces traitements.”

L’impact de cet accord sur les prix est inévitable. Ricks a reconnu qu’il y aura une “baisse des prix” au début de l’année, mais il se montre optimiste quant à la croissance du volume des ventes, notamment au second semestre. Lilly prévoit de partager des détails financiers plus précis lors de la publication de ses résultats du quatrième trimestre et de ses prévisions pour 2026 la semaine prochaine.

L’entreprise s’apprête à un “lancement complet” de son comprimé d’orforglipron au deuxième trimestre, en coordination avec l’entrée en vigueur de la couverture Medicare. Lilly a également été le premier laboratoire pharmaceutique à proposer des traitements contre l’obésité directement aux patients via sa plateforme LillyDirect, une initiative que Ricks salue comme un pas vers une plus grande accessibilité. L’administration Trump prévoit également de lancer une plateforme similaire, TrumpRx, pour proposer des médicaments à prix réduit directement aux consommateurs.

L’arrivée de la couverture Medicare pourrait également inciter les assureurs privés à élargir leur propre couverture pour ces traitements, ouvrant ainsi un marché encore plus vaste. Les experts estiment que cette évolution pourrait marquer un tournant dans la lutte contre l’obésité, en rendant des traitements efficaces accessibles à un plus grand nombre de personnes.

[Image d’illustration : Dave Ricks, PDG d’Eli Lilly, lors d’une conférence de presse. Source : Antranik Tavitian | Reuters]

[Intégration potentielle d’un tweet ou d’une publication Instagram d’Eli Lilly ou Novo Nordisk concernant le lancement de leurs produits ou l’accord avec Medicare.]

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Économie

Wegovy : lancement encourageant pour la pilule minceur de Novo Nordisk

by Sophie Bernard
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Novo Nordisk bondit grâce à un lancement prometteur de sa pilule anti-obésité Wegovy

NEW YORK (AP) – Les actions de Novo Nordisk ont grimpé de plus de 8% vendredi, portées par des données préliminaires encourageantes concernant le lancement aux États-Unis de Wegovy, la première pilule du groupe pharmaceutique danois destinée à la perte de poids. Ce succès initial relance les espoirs de Novo Nordisk de reprendre des parts de marché à son principal concurrent, Eli Lilly, dans un secteur en pleine expansion.

Le lancement de Wegovy, approuvée fin décembre, a été officiellement marqué le 5 janvier. Les premiers chiffres de prescriptions, bien que nécessitant une analyse plus approfondie, suggèrent un fort intérêt des patients et des médecins. Selon les données de IQVIA, environ 3 100 prescriptions de Wegovy ont été honorées au cours de sa première semaine de commercialisation, un chiffre supérieur aux 1 300 prescriptions de Zepbound, le traitement injectable d’Eli Lilly, lors de sa première semaine en 2023 (chiffre qui a grimpé à 8 000 la semaine suivante).

Cependant, les données varient selon les sources. Symphony, via Bloomberg, estime le nombre de prescriptions à 4 290 pour la première semaine complète. Les analystes de TD Cowen soulignent que ces chiffres pourraient ne pas inclure les prescriptions via la pharmacie directe au consommateur de Novo Nordisk ou ses partenaires de télémédecine.

“Un seul point de données ne fait pas une tendance”, tempèrent les analystes de TD Cowen dans une note, appelant à la prudence et à l’observation de données supplémentaires pour évaluer la demande réelle. Néanmoins, ils notent que Wegovy “dépassait déjà ses homologues injectables au même stade de leur lancement”, si les données de Symphony sont exactes.

L’enjeu est de taille. L’obésité touche plus de 40% de la population américaine, selon les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC). Le marché des médicaments contre l’obésité et le diabète est estimé à plusieurs dizaines de milliards de dollars et devrait continuer de croître avec le vieillissement de la population et l’augmentation des taux d’obésité dans le monde.

Eli Lilly, qui a pris la tête du marché en 2025 avec Zepbound, prépare également le lancement de sa propre pilule anti-obésité, orforglipron, dans les prochains mois. La compétition s’annonce féroce.

Un facteur clé pourrait résider dans les contraintes d’utilisation de Wegovy, un médicament peptidique qui exige une période de 30 minutes sans consommation de nourriture ou de boisson après la prise. Orforglipron, une petite molécule, ne présente pas ces restrictions, ce qui pourrait lui conférer un avantage.

Les analystes de Leerink Partners soulignent l’importance du canal de vente directe au consommateur pour Wegovy, qui pourrait s’avérer prometteur. Ils attendent des données plus complètes dans les prochaines semaines et les prochains trimestres pour affiner leur analyse.

Ce lancement est suivi de près par les autorités sanitaires et les organisations de santé publique, qui considèrent les nouveaux traitements contre l’obésité comme un outil potentiel pour lutter contre les maladies chroniques associées, telles que les maladies cardiaques, le diabète de type 2 et certains cancers. L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) estime que l’obésité est responsable de plus de 3,4 millions de décès chaque année dans le monde.

[Intégration potentielle d’une vidéo YouTube expliquant le fonctionnement des GLP-1 et leur impact sur la perte de poids : lien vers une vidéo pertinente]

[Intégration potentielle d’un post Instagram d’un influenceur santé partageant son expérience avec Wegovy (si pertinent et respectant les règles de déontologie) : lien vers un post pertinent]

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