MHRA désignée Autorité cotée par l’OMS (WLA)
Londres – 29 Février 2024 – L’Agence de Réglementation des Médicaments et des Produits de Santé (MHRA) du Royaume-Uni a reçu une désignation importante de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en tant qu’Autorité Cotée (WLA). Cette reconnaissance, annoncée aujourd’hui, renforce le rôle du Royaume-Uni dans la réglementation des médicaments et soutient les objectifs de transformation du NHS. L’accès à des produits médicaux sûrs et efficaces sera amélioré grâce à cette désignation, et la MHRA réaffirme son engagement envers l’excellence réglementaire. Découvrez comment cette étape cruciale impactera les patients et le futur des soins de santé.
Résumé du communiqué de presse : MHRA désignée Autorité Cotée par l’OMS (WLA)
Ce communiqué de presse annonce la désignation de l’Agence de Réglementation des Médicaments et des Produits de Santé (MHRA) du Royaume-Uni comme Autorité Cotée par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Cette reconnaissance est présentée comme une étape importante pour le Royaume-Uni et pour la MHRA, et elle soutient les objectifs de conversion du NHS.
Points clés :
Transformation du NHS : La désignation de la MHRA en tant que WLA soutient la transition du NHS vers des soins plus axés sur la communauté, du numérique à l’analogique et de la gestion des maladies à la prévention.
Accès aux produits médicaux : Elle garantit un accès plus rapide à des produits médicaux sûrs, efficaces et innovants pour les patients, tant au Royaume-Uni qu’à l’échelle mondiale.
Rôle de l’OMS WLA : Le cadre WLA de l’OMS renforce les systèmes de réglementation mondiaux, favorise la convergence et la confiance envers les autorités réglementaires fiables. Engagement de la MHRA : La MHRA réaffirme son engagement envers l’excellence réglementaire, l’innovation et la collaboration mondiale, tout en maintenant des normes de sécurité et d’efficacité élevées.
Coopération mondiale : Cette reconnaissance marque le début d’une nouvelle ère de coopération mondiale dans le domaine de la réglementation des produits de santé.
MHRA : L’agence est responsable de la réglementation des médicaments et des dispositifs médicaux au Royaume-Uni, en s’assurant de leur sécurité et de leur efficacité.la désignation de la MHRA comme Autorité Cotée par l’OMS est un signe de confiance dans la capacité du Royaume-Uni à réglementer efficacement les produits de santé et à contribuer à un accès mondial plus rapide à des traitements vitaux.
