Atteinte d’un cancer ultraraire, mon parcours a basculé il y a dix ans. Ce diagnostic a bouleversé ma vie.
J’avais 30 ans, en pleine force de l’âge. Reporter, je voyageais sans cesse. J’étais en Égypte,couvrant le renversement des Frères musulmans.C’est alors que j’ai senti une grosseur à la jambe.
Le diagnostic est tombé : une maladie ultraraire sans traitement. J’ai dû tout quitter, retourner en Espagne et me réinventer. Une nouvelle vie a commencé, rythmée par les hôpitaux, les traitements expérimentaux, sans études ni thérapies pour ma maladie.
Dix ans ont passé, durant lesquels je me suis maintenue en vie.
Comment ai-je fait ?
Je n’imaginais pas que mon métier de journaliste me sauverait un jour.
Avec mes outils de reporter, j’ai documenté chaque étape. J’ai fondé une association pour aider d’autres patients. J’ai assisté à des congrès, rencontré des experts, créé une communauté pour plus de 200 familles perdues, sans espoir. Les maladies rares manquent de financement et d’études.
Mon objectif était clair : faciliter la vie de ceux qui suivraient.
fin décembre 2024,tout a basculé.
J’ai commencé à cracher du sang. Une hémorragie pulmonaire.
« Qu’est-ce que ça signifie ? » ai-je demandé.
« Si on ne l’arrête pas, vous pourriez mourir aujourd’hui. »
J’étais glacée.Dix ans de lutte pour mourir en quelques heures ?
Une opération d’urgence. La peur de ne pas revenir.
L’opération a réussi. Dix jours plus tard, j’étais de retour chez moi. J’avais frôlé la mort, une fois de plus.
Nous avons continué, avec de nouveaux traitements, de nouveaux espoirs. Un simple obstacle à surmonter. Nous étions en 2025, de nouvelles thérapies ARN étaient disponibles. Il fallait gagner du temps.
Mais la vie ne nous épargne jamais.
Il y a deux semaines :
J’avais mal à la tête. Une conséquence des traitements. J’en ai parlé à mon oncologue.
« Je vais vous prescrire un scanner cérébral avec contraste. »
Je n’y ai pas prêté attention. Un scanner récent ne montrait rien.
Les résultats ont été une douche froide.
« Vous avez cinq ou six métastases au cerveau. Il faut changer de stratégie. »
Le traitement ne franchissait pas la barrière hémato-encéphalique.
« Combien de temps me reste-t-il ? »
La réponse a été brutale :
« Quelques mois, au plus.»
En dix ans, jamais on ne m’avait dit ça. Un compte à rebours s’est enclenché.
Je suis passée de patiente chronique à patiente en phase terminale.
Mon dilemme :
Vouloir que tout s’arrête ?
Ou lutter,malgré la défaite probable ?
En journaliste habituée aux zones de conflit,j’ai décidé de couvrir ma guerre intérieure. Je veux une vie et une mort dignes.
Même sans traitement, je chercherai. Sans réponses, j’écrirai.Souvent, les réponses existent, il faut juste les chercher.
J’ai pris une décision :
Cet article sera mon héritage.
Je veux laisser une trace.
Quelque chose qui perdure.
Une tranchée de mots, de données, de voix et de mémoire.
Un point de départ pour d’autres, un lieu pour comprendre, pour ne pas se sentir seul.
Je ne sais pas si cela changera quelque chose. Mais je sais écrire, questionner, enquêter, raconter. Nommer la douleur.Si j’ouvre une brèche d’espoir, même minime, cela aura valu la peine.il s’agit de continuer.
De se relever malgré l’horizon flou.
De respirer, même si ça fait mal.
De croire, même quand tout semble perdu.
D’insister.
De persister.
De ne jamais renoncer.Voici mon essence.
Mon Parcours Face au Cancer Ultra Rare : Un Héritage en Mots
(Introduction)
Ce texte relate le combat d’une femme contre un cancer ultraraire, diagnostiqué il y a dix ans. De reporter de guerre à patiente en phase terminale, elle nous livre une histoire poignante de lutte, d’espoir et de résilience.
(Le Diagnostic et la Réinvention)
À 30 ans,reporter en mission,elle découvre une grosseur à la jambe. Le diagnostic tombe : un cancer ultraraire incurable. Sa vie bascule. Elle doit tout abandonner, retourner en Espagne et se réinventer. Commence alors une nouvelle vie, rythmée par les hôpitaux et les traitements expérimentaux.
(Dix Ans de Survie et d’Engagement)
Malgré l’absence de traitement, elle survit pendant dix ans. Son expérience de journaliste lui vient en aide : elle documente chaque étape, fonde une association pour aider d’autres patients, rencontre des experts et crée une communauté de soutien. Son objectif principal : faciliter la vie de ceux qui suivraient.
(Le Retournement de Situation : Hémorragie et Métastases)
En décembre 2024,une hémorragie pulmonaire menace sa vie. Après une opération d’urgence réussie,elle continue le combat avec de nouveaux traitements. Malheureusement, un nouveau coup dur survient : des métastases cérébrales. L’annonce est brutale : il ne lui reste plus que quelques mois.
(Le Dilemme et la Résilience : Un Héritage en Mots)
Face à l’inévitable, elle choisit de lutter. Forte de son expérience de journaliste, elle décide de “couvrir sa guerre intérieure” et transforme cette expérience en héritage. Elle entreprend d’écrire un article pour laisser une trace, un point de départ pour les autres, un lieu de compréhension et d’espoir.
(FAQ : Questions et Réponses Clés)
Q : Quel était le métier de la narratrice ?
R : Reporter.
Q : Quel type de cancer a-t-elle ?
R : Un cancer ultraraire.
Q : Quel âge avait-elle au moment du diagnostic ?
R : 30 ans.
Q : Qu’a-t-elle fait après son diagnostic ?
R : Elle a fondé une association et documenté son parcours.
Q : À quel moment a-t-elle appris les métastases cérébrales ?
R : Récemment, après un scanner.
Q : Quelle est sa décision finale ?
R : Écrire un article comme héritage.
(Tableau Récapitulatif des Étapes Clés)
| Événement | Date/Période | Conséquences |
| ——————— | ————— | —————————————————— |
| Diagnostic du Cancer | Il y a 10 ans | Bouleversement de la vie, traitements expérimentaux. |
| Hémorragie pulmonaire | Décembre 2024 | Opération et rémission temporaire. |
| Métastases Cérébrales | Récemment | Changement de stratégie, phase terminale. |
| Décision Finale | Actuellement | Création d’un article comme héritage pour d’autres. |
