Percée Génétique : Récompenses pour la Recherche sur les Maladies Rares à l’Hôpital Pape Jean XXIII
Milan, Italie – Des chercheurs de l’hôpital universitaire Pape Jean XXIII à Milan ont été récompensés pour leurs avancées significatives dans le diagnostic et la compréhension des maladies rares et des pathologies génétiques. Les travaux présentés lors d’un récent congrès couvrent un large éventail de domaines, allant du diagnostic de maladies rares complexes à l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques en oncologie hématologique.
L’équipe, composée de Linghouse Goisis, Piargdi, Francesca Capuccini (génétique), Matteo Bellini (bioinformatique) et d’autres, a démontré l’impact de l’innovation technologique et de la recherche sur les maladies rares.
La reconnaissance la plus prestigieuse, celle de la meilleure présentation orale, est revenue à Giulia Marchetti, généticienne de la polyclinique de Milan, pour son travail sur le syndrome de Kleefstra, dans le cadre du projet “Drop by Drop” financé par la région Lombardie. Laura Pezzoli, biologiste génétique, est la chercheure principale de ce projet prometteur.
Maria Iascone, chef du laboratoire de génétique médicale d’asst Pape Jean XXIII, souligne que ces résultats prouvent l’importance d’investir dans la recherche et le développement de jeunes chercheurs pour améliorer le diagnostic et la prise en charge des patients atteints de maladies rares.
Alessandro amorosi, Directeur de la santé d’Asst Pope John XXIII, a félicité les jeunes professionnels pour leur engagement et a souligné le rôle crucial de l’intelligence artificielle dans l’amélioration du diagnostic et des soins. Il a ajouté que la satisfaction la plus grande réside dans l’submission rapide de ces nouvelles techniques au bénéfice des patients et de leurs familles.
Ces avancées marquent une étape importante dans la lutte contre les maladies rares et confirment la position de l’hôpital Pape Jean XXIII comme un center d’excellence en recherche génétique.