COVID-19 : Le traitement Nirmatrelvir/Ritonavir jugé économiquement avantageux, selon une revue systématique
Genève, Suisse – Une analyse approfondie des données économiques disponibles confirme que le traitement antiviral nirmatrelvir/Ritonavir (PAXLOVIDE) représente un investissement rentable pour la prise en charge des patients atteints de COVID-19 léger à modéré présentant un risque élevé de développer une forme grave de la maladie. Cette conclusion, issue d’une revue systématique de la littérature scientifique, apporte un éclairage crucial sur l’efficacité coût-bénéfice de ce médicament dans la lutte contre la pandémie.
L’étude, qui a examiné plusieurs évaluations économiques, souligne que malgré une hétérogénéité dans les approches de modélisation et les contextes étudiés, les résultats convergent vers une valeur économique positive du traitement. Cela signifie que les bénéfices pour la santé, en termes de réduction des hospitalisations et des complications graves, justifient le coût du médicament.
Cependant,les chercheurs soulignent une limitation importante : la majorité des études analysées ont été menées dans des pays à revenu élevé et publiées en anglais. Cette spécificité pourrait limiter la généralisation des conclusions aux pays à faible revenu ou aux systèmes de santé différents.
Un contexte évolutif et la nécessité d’une adaptation continue
L’émergence de nouvelles variantes du virus SARS-CoV-2 et l’évolution des stratégies de vaccination nécessitent une surveillance continue de l’efficacité et du rapport coût-bénéfice des traitements anti-COVID-19. Les modèles économiques utilisés pour évaluer le Nirmatrelvir/Ritonavir doivent être régulièrement mis à jour pour tenir compte de ces changements et garantir une prise de décision éclairée en matière de santé publique.
Nirmatrelvir/Ritonavir : un traitement clé dans la stratégie anti-COVID-19
Le Nirmatrelvir/Ritonavir, commercialisé sous le nom de PAXLOVIDE, est un inhibiteur de protéase qui bloque la réplication du virus SARS-CoV-2. Il est administré par voie orale et a démontré une efficacité significative dans la réduction du risque d’hospitalisation et de décès chez les patients à risque. Son utilisation précoce, dans les premiers jours suivant l’apparition des symptômes, est cruciale pour maximiser ses bénéfices.
Cette revue systématique renforce l’importance d’un accès équitable à ce traitement, en particulier pour les populations vulnérables, afin de limiter l’impact de la COVID-19 sur les systèmes de santé et de réduire la mortalité associée à la maladie.