Percée médicale : Un nouveau composé organoselénium pourrait révolutionner le traitement du cancer du sein agressif
Guwahati, Inde – Des chercheurs de l’Institut des sciences et de la technologie (IASST) et de l’IIT Guwahati ont annoncé la synthèse réussie d’un nouveau composé organoselénium, baptisé déséléniure 7, qui démontre un potentiel remarquable dans la lutte contre le cancer du sein triple négatif, une forme particulièrement agressive de la maladie.
Cette découverte, publiée dans le Journal of Medicinal Chemistry, représente une avancée significative dans la recherche anticancéreuse. Le déséléniure 7 a été créé par une méthode innovante de substitution nucléophile, utilisant des composés de sélénium réduits sous atmosphère inerte.
Les tests précliniques sur des souris atteintes d’adénocarcinome mammaire ont révélé des résultats prometteurs : une réduction significative du volume tumoral, une diminution de l’angiogenèse (formation de nouveaux vaisseaux sanguins alimentant la tumeur) et une inhibition des métastases. De plus, le composé a prolongé la durée de vie des animaux.
L’efficacité du déséléniure 7 repose sur un mécanisme d’action complexe et multitarget. Les chercheurs ont identifié que le composé cible et bloque deux voies de signalisation cruciales pour la prolifération des cellules cancéreuses : Akt/MTOR et ERK. Il induit également la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS), qui endommagent l’ADN des cellules cancéreuses, et réduit l’inflammation, un facteur clé de la progression tumorale.
Comprendre le cancer du sein triple négatif : un défi majeur
Le cancer du sein triple négatif représente environ 15 à 20 % de tous les cancers du sein. Il est particulièrement difficile à traiter car les cellules cancéreuses ne présentent pas de récepteurs aux hormones œstrogène et progestérone, ni de récepteurs HER2, ce qui rend inefficaces les thérapies hormonales et les traitements ciblant HER2. Les options thérapeutiques sont donc limitées, principalement la chimiothérapie, souvent associée à des effets secondaires importants.
L’avenir des composés organoseléniums en oncologie
Cette étude souligne le potentiel des composés organoseléniums substitués nitro comme agents anticancéreux prometteurs. Leur capacité à cibler plusieurs mécanismes de survie des cellules cancéreuses pourrait offrir une approche thérapeutique plus efficace et moins toxique que les traitements conventionnels.
Les chercheurs de l’IASST et de l’IIT Guwahati continuent leurs recherches pour optimiser le déséléniure 7 et explorer son potentiel dans le traitement d’autres types de cancer.
Pour plus d’informations, contacter :
Dr Asis Bala, IASST : Asisbala[at]iasst[dot]gouvernement[dot]dans
Dr Krishna P. Bhabak, IIT Guwahati : Kbhabak[at]iitg[dot]CA[dot]dans