Jake BecraftÉtudiant de troisième cycle en génie biologique au MIT, a eu une idée qui pourrait changer la façon dont nous traitons le cancer: que se passe-t-il si les gènes pouvaient s’allumer et éteindre comme s’il s’agissait de commutateurs d’éclairage? Pensant un peu plus, il vous est venu à l’esprit pour créer “Circuits” avec ARN messager (RNM)celui qui porte des instructions pour fabriquer des protéines dans les cellules, de sorte que les tumeurs cancéreuses sont exposées au système immunitaire.
L’idée était complètement nouvelle. Et quand Becraft Co -fonded Thérapeutique de brinbasé à Cambridge, Massachusetts, pour le développer, il n’y avait aucune certitude à travailler. Aujourd’hui, huit ans plus tard, Strand est sur le point de réaliser. Son essai clinique préliminaire de phase 1 a montré que le premier médicament ARNM programmable est non seulement sûr, mais peut également réduire les tumeurs chez les patients cancéreux qui n’avaient plus d’options de traitement.
“Cela nous a même frappés”, a déclaré Becraft à Forbes. “On s’attend à ce que quelque chose se produise, mais ne s’attend pas à une réponse massive car ces patients se sont déjà révélés avoir des cancers très résistants au traitement”, a-t-il expliqué.
Avec ces résultats, Strand Therapeutics J’ai 153 millions de dollars américains Dans l’investissement en capital à risque. Le tour était dirigé par le fond suédois de Kinnevik et Iconiq, Playground Global, Regeneron Ventures – la branche d’investissement Reneeon des produits pharmaceutiques – et les pharmaciens Amgen et Eli Lilly.
Avec ce dernier tour, l’investissement total dans le brin résume déjà 250 millions de dollars Et l’entreprise a atteint un Évaluation d’environ 550 millions de dollars. Bien que ce chiffre soit petit par rapport à la valeur sidérale de certaines startups d’intelligence artificielle, elle n’est pas moins pour un biotechnologique en phase clinique. Dans sa tournée précédente, en novembre 2024, ils l’ont apprécié à 359 millions de dollars, selon la base de données Pitchbook.
Le financement arrive à un moment compliqué pour le secteur: de nombreuses biotechnologies ont de graves problèmes pour obtenir de l’argent et plusieurs continuent de citer en dessous de leur niveau de liquidité dans le sac. Dans ce contexte, le cas de Strand se souligne. L’entreprise Projets pour lancer votre première thérapie en 2030mais jusqu’à présent, cela n’a pas généré de revenus.
Son essai clinique préliminaire de phase 1 a montré que le premier médicament ARNM programmable est non seulement sûr, mais peut également réduire les tumeurs chez les patients cancéreux qui n’avaient plus d’options de traitement.
Le RNM est devenu connu pendant la pandémie de COVID 19lorsqu’il a servi de base aux vaccins modernes et biintech. Bien qu’ils soient aussi un succès scientifique Ils sont devenus un problème de litige politique. Mardi, le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux, Robert F. Kennedy Jr.Il a annoncé qu’il retirerait 500 millions de dollars américains de fonds fédéraux pour les vaccins RNM.
Mais la technologie RNM a un potentiel pour bien plus. Non seulement il peut également être utilisé pour prévenir les maladies Je pourrais traiter des problèmes tels que le cancer ou les maladies cardiaques. Contrairement aux vaccins contre Covid-19, qui sont appliqués dans le bras pour générer des antigènes virus, le traitement développé par Strand cherche que les tumeurs elles-mêmes produisent Des signaux qui les donnent avant le système immunitaire. C’est comme si cela les faisait briller pour que le corps puisse réagir.
“Les résultats cliniques nous ont beaucoup surpris”, a-t-il dit Ala AlenaziManager des investissements de Kinnevik, qui va ajouter au répertoire des brins après l’accord. “Ils ont pu démontrer les ambitions qui n’étaient que dans les manuels auparavant”, a-t-il déclaré.
“Ce qui était très clair au cours de la dernière année ou un an et demi, c’est que l’ère de l’ARN messager et des médicaments génétiques est finalement venu.”
Jake Becraft, co -foudeur et directeur exécutif de Strand Therapeutics
Jake Becraft, qui a 34 ans aujourd’hui, est défini comme “un cadre réticent en biotechnologie”. En 2017, avec Tasuku Kitada – Président et chef de la recherche et du développement de Strand, et le premier scientifique à créer des circuits génétiques synthétiques de l’ARN tout en étudiant le MIT ” Ron WeissBecraft PhD Advisor, professeur d’ingénierie biologique et expert en génie cellulaire et conception de circuits génétiques. Weiss est toujours un conseiller de l’entreprise.
En 2019, Strand a obtenu son premier tour de financement, dirigé par Playground. À ce moment-là, l’évaluation était à peine 15,5 millions de dollarsselon les données Pitchbook. “C’étaient de jeunes médecins avec des idées incroyables lorsque nous les avons rencontrées pour la première fois”, se souvient-il JoryPartenaire général de terrain de jeu mondial.
Pour Becraft, le grand obstacle de la médecine personnalisée n’est pas de la recherche, mais comment il est administré. Aujourd’hui, de nombreuses thérapies s’appliquent à ce qu’il appelle la «force brute», forçant les protéines à l’intérieur des cellules correctes. Cela implique des hospitalisations prolongées et des coûts très élevés pour le système de santé. “Ce que nous recherchons, c’est de livrer des protéines avec un effet thérapeutique directement dans une cellule cancéreuse, une moelle immunitaire ou osseuse”, a-t-il expliqué. Cette précision permet au traitement de fonctionner là où il doit le faire, sans générer de dommages à d’autres tissus.
“Ce qui était très clair au cours de la dernière année ou de l’année et demie, c’est que L’ère de l’ARN messager et des médicaments génétiques est finalement arrivé“Becraft a dit.” Nous voyons cela comme le moyen de développer des médicaments à l’avenir “, a-t-il ajouté.
La première protéine avec laquelle ils travaillent est Interleucine 12ou IL-12, un stimulant du système immunitaire qui a un potentiel tel que l’immunothérapie contre le cancer. Le problème est que, jusqu’à présent, sa toxicité était toujours plus grande que tout avantage. “Sans stratégie dirigée, elle est inefficace ou toxique”, a expliqué Becraft. “L’efficacité est recherchée sans toxicité“Il a ajouté.
L’étude clinique de Strand avec 22 patients a montré que ce ciblage est possible: ils ont obtenu un traitement puissant sans effets secondaires graves. “Depuis les premiers patients auxquels nous avons donné la dose, Nous avons commencé à voir que les tumeurs se rétrécir“Dit-il.
“Ils ont pu démontrer les ambitions qui n’étaient que dans les manuels auparavant.”
Ala Arenazi, responsable des investissements, Kinnevik
Becraft a passé en revue une tomographie avec un patient atteint d’un patient atteint de mélanome au stade 4. Dans l’image, les tumeurs ont été marquées comme des points noirs dans tout le corps. Mais une deuxième tomographie du même patient, après le traitement avec l’ARNM de Strand, a montré une amélioration inattendue. “Le seul point qui restait était l’endroit où il a été injecté de contraste dans son bras”, a déclaré Becraft. “Je ne pense pas que personne ne s’y attendait. C’était très choquant”, a-t-il déclaré.
Cependant, même avec les résultats, la route des essais cliniques jusqu’à ce qu’un médicament atteigne le marché reste long. Avec la nouvelle capitale, Strand prévoit Avance avec plus d’études cliniques Pour obtenir l’approbation de son premier médicament en 2030. De plus, il travaille sur d’autres thérapies précliniques avec RNM, dont une qui est appliquée par voie intraveineuse au lieu d’injecter directement dans une tumeur. Cette alternative pourrait servir à Traitez les types de cancer plus difficilescomme le poumon. “Nous pouvons restructurer la façon dont nous traitons le cancer”, a déclaré Becraft. “Nous pensons que nous sommes sur le point de réaliser ce que cette technologie peut réaliser”, a-t-il conclu.
Avec des informations de Forbes nous.
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