Un nouveau projet de loi gouvernemental menace d’alourdir considérablement le coût des soins et du soutien aux personnes handicapées. La contribution personnelle au titre de la loi sur le soutien social (WMO) pourrait atteindre 328 euros par mois. Pour Chris,Manon et Jeroen,qui dépendent de cette aide,c’est une pilule amère à avaler.

Depuis 2019, les utilisateurs de la WMO paient un montant mensuel fixe de 21 euros pour des services tels que l’aide à domicile, les aménagements de logement et les aides techniques. Le gouvernement prévoit maintenant de supprimer cette contribution fixe. Pour les personnes dont le revenu est supérieur à 135 % du minimum social (soit environ 24 000 euros pour une personne seule), cela signifie qu’elles paieront beaucoup plus.

L’Institut national d’information budgétaire (Nibud) met en garde contre une « augmentation trop forte et abrupte, ce qui signifie que les personnes ayant un revenu jusqu’à la moyenne paieront rapidement une contribution personnelle beaucoup plus élevée qu’aujourd’hui ». Arjan Vliegenthart, directeur du Nibud, avertit : « Pour de nombreuses personnes handicapées, ce n’est tout simplement pas possible, compte tenu notamment de leurs dépenses souvent plus élevées en énergie, en alimentation, en transport et en soins. »

Chris, Manon et Jeroen expliquent ce que cette réforme signifie pour eux :

Chris Hellegers (56 ans) : « Je suis complètement dépendant de l’aide à domicile »

Chris est très inquiet de ce que la réforme signifie pour lui. Très jeune, il a dû faire face à des problèmes pulmonaires et à une inflammation chronique des os. À l’âge de 27 ans, il a reçu un diagnostic : une maladie auto-immune rare, également appelée syndrome d’hyper-IgE.

Graves lésions pulmonaires

« Je suis né avec ça. Mon système immunitaire est incapable de combattre l’inflammation, ce qui entraîne de graves lésions à mes poumons et des douleurs dans mes articulations. Je vis avec des douleurs chroniques et de la fatigue. Il a fallu beaucoup de temps avant que les médecins ne découvrent ce qui se passait exactement. À l’AMC à amsterdam, il y a finalement eu un médecin qui a eu une suspicion, et cela s’est avéré exact.

Toutes ces années, j’ai simplement essayé de participer. Vous êtes jeune et vous voulez pouvoir faire ce que les autres font aussi : travailler. De plus, j’ai prodigué des soins informels à ma mère pendant des années. C’est finalement devenu trop lourd. Si vous êtes encore seul, tout est encore plus lourd. j’ai dû admettre : c’est trop.

Il y a huit ans, j’ai été déclaré totalement inapte au travail. Depuis lors,je reçois le soutien de la loi sur le soutien social. Je reçois de l’aide à domicile,ce qui est extrêmement critically important pour moi,car je n’ai pas l’énergie nécessaire pour entretenir correctement mon ménage. C’est une grande préoccupation pour moi de savoir si je vais encore obtenir cette aide à l’avenir. J’aimerais continuer à participer à la société, mais c’est presque unfeasible. »

Secrétaire d’État : « La réforme est nécessaire »

Selon la secrétaire d’État Vicky Maeijer, la réforme est nécessaire : « Nous constatons que l’aide de la loi sur le soutien social 2015 est sous pression. avec une contribution personnelle dépendante du revenu et du pouvoir, nous voulons maintenir l’aide disponible pour les personnes qui en ont le plus besoin. »

Maeijer promet d’examiner la recherche et les commentaires du Nibud. « Le projet de loi relatif à cette contribution personnelle est actuellement devant la Chambre basse. Il y sera discuté dans les prochaines semaines. »

Manon de Deugd (44 ans) : « Le système laisse tomber durement mon fils Tygo »

Tygo (12 ans), le fils de Manon, a des besoins complexes en matière de soins.Il n’a pas pu aller à l’école depuis 4 ans, il est autiste et a un QI exceptionnellement élevé, mais il fonctionne socialement et émotionnellement au niveau d’un enfant en bas âge. La mère et le fils vivent 24 heures sur 24, jour après jour, ensemble.

Il y a un an et demi, il a été décidé que Tygo avait besoin de son propre espace de vie. Un endroit qui lui offre la paix et la structure, où il peut apprendre sous supervision et se développer pas à pas vers une forme d’indépendance. Pour que, malgré tout, il ait encore une chance de faire partie de la société. Mais ce plan est, selon sa mère, remis en question par la réforme.

« Notre famille est confrontée à une décision impossible. Nous ne voulons rien de plus que d’aider notre fils Tygo à se développer, mais le système nous fait tomber durement. Tygo a constamment besoin de proximité ; il ne peut pas être seul, ne pas dormir dans sa propre chambre, et pendant la journée, il est toujours dans notre salon. tout est une incitation pour lui : un appel téléphonique, une voiture qui passe, il est submergé et devient alors agité.

La WMO a approuvé l’extension pour son propre espace de vie. Nous avons reçu la décision et avons entendu dire qu’une contribution personnelle devait être payée. Nous avons trouvé cela compréhensible. Mais nous avons ensuite découvert qu’une nouvelle loi arrive. Si nous signons maintenant pour cette installation, nous nous retrouverons bientôt dans un taux de contribution beaucoup plus élevé, ce qui la rendra inabordable pour nous. Nos coûts de soins de santé sont déjà énormes : en raison de l’intensité des soins à domicile. Nous nous en sortons tout juste, mais 328 euros supplémentaires par mois est un montant que nous ne pouvons tout simplement pas dégager.

La municipalité dit maintenant : si vous ne signez pas, cette extension ne sera pas là. Mais si nous signons et que nous ne serons bientôt pas en mesure de payer cette contribution, alors nous aurons soit un problème de dettes, soit nous devrons vendre notre maison, soit – et c’est le pire – tygo devra quitter la maison. C’est un choix déchirant qu’aucune famille ne devrait avoir à faire. »

*Jusqu’à l’âge de 18 ans,les parents n’ont pas à payer de contribution personnelle pour la WMO. Seule la municipalité dans laquelle vit Manon a inclus une réglementation selon laquelle c’est le cas en cas de modification du logement.

Jeroen den harder (49 ans) : « Les gens vont se replier chez eux »

Jeroen dépend des soins à domicile. Cela s’est également vu il y a deux mois lorsque les soins à domicile sont arrivés et qu’il n’était pas conscient. Il s’est réveillé deux jours plus tard à l’hôpital.

Il a une maladie musculaire rare, qui est si rare qu’elle n’a même pas de nom. Il n’y a pas de véritable traitement, avec des médicaments, seule la douleur est supprimée. Il a été à l’hôpital sept fois parce qu’il a perdu connaissance.« À la maison, j’ai besoin de beaucoup d’outils. Par exemple, ils viennent placer des ouvre-portes électriques lundi afin que je puisse ouvrir les portes avec un émetteur manuel. Je reçois également un support de bras électrique, afin que je puisse à nouveau manger moi-même, par exemple. Tout ce qui redonne un peu d’indépendance. Le matin, les soins à domicile m’aident à me laver et à m’habiller. Ils viennent également quatre jours par semaine pour m’aider pendant la journée. Je suis également éligible aux soins de longue durée (Wlz).

Si la nouvelle législation se poursuit, des centaines d’euros pourraient s’ajouter. Ils regardent votre revenu brut et non vos dépenses réelles, telles que le loyer ou l’assurance maladie. Nous pouvons tout faire pour le moment. Mais pour beaucoup de gens, il s’agit vraiment de sommes importantes.

Je comprends qu’il faut faire des économies quelque part, mais pas de cette façon. Pas aux dépens des personnes qui sont déjà vulnérables. Parce que si le seuil pour demander de l’aide devient trop élevé, les gens vont se replier chez eux. Et alors, en tant que société, nous aurons vraiment perdu quelque chose. »

Grandes inquiétudes

L’organisation faîtière Ieder(in), qui s’engage pour les personnes handicapées physiques, intellectuelles ou atteintes de maladies chroniques, est très préoccupée par les conséquences de cette réforme.

Elle s’inquiète également des conséquences de l’augmentation de la contribution personnelle. « Pour les personnes qui vivent avec un handicap à vie, les soins et le soutien deviendront inabordables », avertit Deborah Lauria, directrice d’Ieder(in). « Ces personnes vont bientôt payer le prix d’un problème financier qu’elles n’ont pas causé elles-mêmes. »

Le nouveau projet de loi WMO : Une réforme qui inquiète les personnes handicapées

Un nouveau projet de loi gouvernemental soulève des inquiétudes quant à l’augmentation significative du coût des soins et du soutien pour les personnes handicapées. cette réforme de la loi sur le soutien social (WMO) pourrait entraîner une contribution personnelle mensuelle de 328 euros, une pilule amère pour les personnes dépendantes de cette aide.

Qu’est-ce qui change ?

Actuellement, les utilisateurs de la WMO paient une contribution mensuelle fixe de 21 euros. Le nouveau projet de loi prévoit la suppression de cette contribution fixe et l’introduction d’une contribution variable, basée sur le revenu. Pour ceux dont les revenus dépassent 135% du minimum social (environ 24 000 euros pour une personne seule),cela se traduit par une augmentation substantielle des coûts.

Les conséquences selon les concernés

Le texte met en lumière les préoccupations de trois personnes :

Chris Hellegers (56 ans), atteint d’une maladie auto-immune rare, est entièrement dépendant de l’aide à domicile.Il craint de ne plus pouvoir bénéficier de cette aide essentielle.

Manon de Deugd (44 ans), dont le fils Tygo (12 ans) a des besoins complexes, est confrontée à la arduousé de financer l’aménagement d’un espace de vie adapté pour son fils.

Jeroen den Harder (49 ans), atteint d’une maladie musculaire rare, dépend également de l’aide à domicile et de plusieurs équipements. Il redoute que les coûts supplémentaires l’isolent.

Réaction des acteurs

Nibud (Institut national d’data budgétaire) met en garde contre une augmentation trop importante et abrupte des coûts.

Deborah Lauria (Ieder(in)) ,directrice de l’organisation faîtière s’inquiète que le soutien devienne inabordable pour les personnes handicapées.

Secrétaire d’État Vicky Maeijer affirme que la réforme est nécessaire pour maintenir l’aide disponible pour ceux qui en ont le plus besoin, mais promet d’examiner les commentaires du Nibud.

Tableau récapitulatif

| | Actuel | Futur potentiel |

| :————- | :————————- | :——————– |

| Contribution | 21 euros mensuels fixes | Variable, basée sur le revenu, jusqu’à 328 euros |

| Qui est concerné | Tous les utilisateurs | Principalement ceux avec des revenus supérieurs à 24 000 € (pour une personne seule) |

| Impact | Faible | Coût potentiellement élevé |

FAQ

Qu’est-ce que la WMO ?

La loi sur le soutien social (WMO) est une loi qui soutient les personnes handicapées, les personnes âgées et autres personnes ayant besoin d’aide.

Combien coûte actuellement la WMO ?

21 euros par mois.

Quel est le changement proposé ?

Une augmentation potentielle de la contribution en fonction du revenu, jusqu’à 328 euros par mois.

Qui est le plus touché par ce changement ?

Les personnes ayant des revenus supérieurs à 135% du minimum social.

Quelle est la réaction des organisations et des personnes concernées ?

Préoccupation quant à l’augmentation des coûts et l’impact sur la qualité de vie.