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Vérification des faits : boosters testés sur des humains

Vérification des faits : boosters testés sur des humains

Selon alternative sites d’actualités les boosters nouvellement approuvés contre le coronavirus n’ont pas été testés sur l’homme, mais uniquement sur 8 souris. La réalité est plus complexe : plusieurs vaccins mis à jour sont récemment entrés sur le marché. Tous ont été déclarés sûrs par l’Agence européenne des médicaments.

Aucune raison de penser que les vaccins modifiés ont d’autres effets secondaires

Les vaccins que nous avons utilisés jusqu’à présent ont des effets secondaires. Il s’agit principalement de symptômes temporaires tels que des douleurs musculaires, des douleurs au site d’injection et de la fatigue qui ne durent généralement pas plus de quelques jours. La cause de ceci est la production de substances corporelles qui déclenchent la réponse immunitaire. De tels effets secondaires sont un signe que le vaccin fait son travail.

Dans des cas extrêmement rares, les vaccins peuvent également avoir des effets secondaires plus graves, tels que des maladies cardiaques myocardite. On ne comprend pas encore entièrement comment cette myocardite survient. Des facteurs hormonaux, génétiques et moléculaires peuvent jouer un rôle. Ce qui est clair, c’est que le COVID-19 lui-même provoque plus souvent une myocardite que les vaccins contre celui-ci. La myocardite causée par le COVID-19 est également plus sévère en moyenne.

Le vaccin Moderna contre l’omikron et la souche virale d’origine largement testé

Récemment, plusieurs boosters modifiés contre les nouvelles variantes de virus sont arrivés sur le marché. L’un d’eux est un vaccin modifié développé par Moderna. Cela fonctionne sur la même technologie que leur vaccin corona original, mais contient moins d’ARNm.

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La dose de rappel non ajustée contenait déjà la moitié de l’ARNm des deux vaccins de base (50 microgrammes au lieu de 100 µg). La Douane la dose de rappel contient 25 µg de l’ARNm d’origine en combinaison avec 25 µg de l’ARNm basé sur la souche omikron BA.1.

Ce vaccin modifié a été testé sur des centaines des gens. Des études plus importantes sont toujours en cours. L’étude montre qu’il n’y a pas de différences notables dans les effets secondaires par rapport au vaccin Moderna original. Cependant, il semble que le vaccin modifié fournisse une meilleure réponse anticorps contre les variants d’omikron.

Il existe plusieurs boosters Pfizer sur le marché

Pfizer a développé un nouveau booster destiné à deux variantes corona. Il contient des ARNm identiques aux vaccins originaux de Pfizer contre le Covid, mais aussi des ARNm basés sur les variants BA.4 et BA.5. BA.4 et BA.5 sont les variantes d’omikron qui circulent actuellement le plus dans Belgique. Leurs protéines S sont identique avec l’ancienne variante BA.1.

Le nouveau Pfizerbooster a été le premier approuvé aux Etats-Unis. En Europe, ce vaccin a été lancé le 12 septembre 2022 approuvé par l’Agence européenne des médicaments.

Également vaccin qui cible la souche virale d’origine et le BA.1variante a été approuvée. Cette variante est un peu plus ancienne, mais montre encore beaucoup ressemblance avec les variantes actuellement en circulation. Voici toujours deux fois 15µg d’ARNm dans.

Pfizerbooster ciblant BA.1 largement testé sur l’homme

Les vaccins Pfizer contre BA.1 et la souche virale d’origine sont sortis des centaines personnes testées. Il ne semble pas y avoir d’autres effets secondaires. Bien que toutes les données de l’étude ne soient pas accessibles au public au moment de la rédaction.

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L’étude montre que la réponse anticorps après une telle vaccination est non seulement mieux dirigée contre le variant BA.1, mais également contre les variants BA.4 et BA.5. Les vaccins pourraient donc mieux protéger contre la contamination par les nouveaux variants. L’efficacité de la protection reste à déterminer à partir de recherches ultérieures.

Recherches complémentaires sur Pfizerbooster ciblant BA.4/BA.5 en cours

Le rappel modifié contre BA.4/BA.5 contient de l’ARNm ciblant la souche virale d’origine, mais également de l’ARNm ciblant les nouvelles variantes virales. Les études sur les vaccins humains pour ce vaccin sont toujours en cours. Aucun résultat n’est disponible au moment de la rédaction.

La raison pour laquelle le Administration des aliments et des médicaments aux États-Unis et aux Agence européenne des médicaments autoriser ce vaccin malgré tout, est d’une part dû au besoin de vaccins adaptés. En revanche, les données de sécurité entourant ce booster mixte sont rassurantes. Les données disponibles indiquent également une efficacité plus élevée contre les variantes les plus récentes.

Selon les autorités, les données précliniques, la recherche moléculaire et les études animales indiquent que les rappels, comme le vaccin original, sont sûrs. À partir du vaccin original, c’était déjà connu du grand études dans le monde réel”. Le fait que les vaccins à base de BA.1 soient également sûrs, selon les premières grandes études sur l’homme, a conduit les autorités à approuver le vaccin ciblant la souche virale d’origine et BA.4/BA.5.

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En effet, des expérimentations animales ont également été menées sur huit souris. Cependant, les données sur lesquelles ce vaccin est basé sont plus étendues.

La méthode ne diffère pas beaucoup des ajustements annuels du vaccin contre la grippe

La procédure d’homologation des vaccins modifiés n’est pas exceptionnelle. C’est similaire à la façon dont vaccins contre la grippe être approuvée annuellement. Celles-ci sont ajustées chaque année aux variantes grippales attendues qui circuleront en hiver.

Les données désormais disponibles pour les nouveaux boosters, à la fois de Moderna et de Pfizer, sont en principe plus que suffisant pour adapter un vaccin contre la grippe. La sécurité est toujours surveillée dans d’autres études et par le biais de systèmes de notification des effets secondaires.

Conclusion

Le rappel modifié de Moderna et le rappel de Pfizer (contre BA.1) ont des données d’études humaines démontrant leur innocuité et leur efficacité. Des études sont en cours pour le booster de Pfizer contre les variantes BA.4/BA.5.

Selon l’Agence européenne des médicaments, il n’y a aucune raison de croire que les nouveaux rappels sont moins sûrs que les vaccins originaux. Ils s’appuient sur ce que nous savons des vaccins à ARNm d’autres études, complétées par des tests sur des animaux, pour le considérer comme sûr et efficace. Le processus peut être comparé aux vaccins annuels contre la grippe, où il y a aussi un besoin de vaccins adaptés.

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