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Variante commune du gène « APOE » présente dans 3 % de la population mondiale liée à la mortalité due au COVID-19 : étude de la nature

Coronavirus.

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(IANS)

Dans une découverte importante, un La nature Une étude a établi un lien entre un gène appelé « APOE » et des décès liés au COVID-19. Et une analyse rétrospective suggère que 3 % des personnes sur Terre (au moins 230 millions) ont des copies de ce gène particulier et peuvent être exposées à un risque de décès induit par le COVID-19.

C’est peut-être la bizarrerie la plus déconcertante de COVID-19 : ce qui se manifeste par des symptômes mineurs de type grippal chez certains individus se transforme en maladie grave, en invalidité et même en décès chez d’autres.

Les chercheurs ont maintenant démontré que les souris avec des variants génétiques précédemment liés à la maladie d’Alzheimer étaient plus à risque de mourir lorsqu’elles sont infectées par le COVID-19.

Étant donné que 3 % de la population mondiale possède ces variantes génétiques, les résultats pourraient avoir des implications pour des centaines de millions d’individus dans le monde. Environ 3% des individus ont deux copies d’APOE2 ou d’APOE4, ce qui représente environ 230 millions de personnes dans le monde.

Plus de 6,5 millions de personnes ont perdu la vie dans le monde à cause du COVID-19.

“Il est clair que l’âge, le sexe et certaines conditions préalables telles que le diabète augmentent le risque d’effets néfastes, mais ces facteurs n’expliquent pas entièrement le spectre des effets du COVID-19”, a déclaré Sohail Tavazoie, professeur Leon Hess au Rockefeller. Université de New York.

“C’est la première fois que nous voyons une variante génétique aussi commune associée à la mortalité due au COVID-19”, a ajouté Tavazoie.

La plupart des gens ont une forme appelée APOE3, mais 40% de la population porte au moins une copie de la variante APOE2 ou APOE4. Les individus avec APOE2 ou APOE4 produisent des protéines qui diffèrent de la protéine APOE3 par un ou deux acides aminés.

Un ou deux acides aminés font la différence. Les personnes atteintes d’APOE4 sont plus à risque de développer la maladie d’Alzheimer et l’athérosclérose, et Tavazoie et Benjamin Ostendorf, un stagiaire postdoctoral, ont, dans son laboratoire, démontré que l’APOE4 et l’APOE2 ont un impact sur la réponse immunitaire contre le mélanome.

Au fur et à mesure que la pandémie progressait, Tavazoie et Ostendorf ont commencé à se demander si les variantes APOE pourraient également avoir un impact sur les résultats du COVID-19.

Pour le savoir, Tavazoie et ses collègues ont d’abord exposé plus de 300 souris conçues pour transporter l’APOE humaine à une version adaptée à la souris du SRAS-CoV-2 produite par les collègues Hans-Heinrich Hoffmann et Charles M. Rice.

Ils ont découvert que les souris avec APOE4 et APOE2 étaient plus susceptibles de mourir que celles avec l’allèle APOE3 plus commun.

« Les résultats étaient frappants. Une différence d’un ou deux acides aminés seulement dans le gène APOE était suffisante pour provoquer des différences majeures dans la survie des souris présentant le COVID-19 », a déclaré Ostendorf, auteur principal de l’étude.

Les souris avec APOE2 et APOE4 avaient également plus de virus se reproduisant dans leurs poumons et plus de signes d’inflammation et de lésions tissulaires.

“Pris ensemble, ces résultats suggèrent que le génotype APOE a un impact sur les résultats du COVID-19 de deux manières – en modulant la réponse immunitaire et en empêchant le SRAS-CoV-2 d’infecter les cellules”, a déclaré Ostendorf.

Tavazoie a souligné qu’il n’y a aucune preuve que 40% des individus porteurs d’un seul de ces allèles courent un risque accru.

“La vaccination change la donne”, a-t-il ajouté.

Si de futures études confirment un lien entre les résultats de l’APOE et du COVID-19, les cliniciens pourraient recommander que les personnes atteintes d’APOE4 ou d’APOE2 soient prioritaires pour les vaccinations, les rappels et les thérapies antivirales.

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L’article ci-dessus a été publié par une agence de presse avec des modifications minimes du titre et du texte.

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