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Vaccins cubains contre les variantes du SRAS-CoV-2 : que faut-il savoir ?

by Nouvelles

En intervenant dans le Table ronde, le Dr C. Marta Ayala Ávila, membre du Bureau politique et directeur général du Centre de génie génétique et de biotechnologie (CIGB), a souligné que Le 9 juillet, Abdala a reçu l’autorisation d’utilisation en urgence, mais beaucoup de choses se sont passées avant et pendant cette autorisation, “ce qui nous a placé dans une position avancée dans le monde, étant le premier vaccin latino-américain à obtenir cette condition”.

Abdala – a-t-il dit – a été le premier des cinq candidats vaccins cubains à obtenir l’autorisation de l’agence de réglementation.

« Beaucoup nous ont demandé pourquoi cinq vaccins, et nous pensons toujours : si nous avons la capacité scientifique, les ressources humaines, nous maîtrisons les technologies et nous avons une expérience de plus de 30 ans, pourquoi ne pas le faire. Nous n’étions pas en train de reculer, mais de nous précipiter», a affirmé Ayala Ávila.

Dans quel contexte un vaccin mesure-t-il son efficacité et dans quel contexte est son efficacité ? À cet égard, il a expliqué que le développement des études cliniques de phase I, II et III conduit à l’évaluation de l’efficacité.

« Les études cliniques se déroulent dans des conditions idéales et sont conçues pour évaluer la préparation vaccinale en question, dans des conditions où les critères d’inclusion et d’exclusion sont rendus stricts, ce qui signifie que les personnes sont incluses pour des conditions presque idéales d’immunocompétence, d’âge, de paramètres biochimiques et hémochimiques, car , pour la première fois, le produit va être évalué, et c’est pourquoi des groupes placebo sont utilisés.

“C’est là que l’efficacité est mesurée, dans des conditions idéales, où tous les individus sont supposés avoir la même capacité à répondre à la vaccination.”

Néanmoins, l’efficacité est mesurée lorsque le vaccin passe dans la vie réelle, sur le terrain, et est administré à toute personne devant être vaccinée à partir de 19 ans.

« Dans la population, il peut y avoir des personnes avec une compétence immunitaire plus ou moins grande. En fait, les vaccinations des groupes les plus vulnérables sont favorisées, car ce sont précisément les groupes où il peut y avoir une incidence plus élevée de maladie grave, la mortalité peut être plus élevée. La vaccination est initiée pour ces personnes, même si ce sont les individus qui ont une réponse immunitaire moins puissante, mais même ainsi la vaccination les favorisera et les préparera mieux à l’infection par le virus.

« En fait, dans le cas de l’utilisation la plus massive du vaccin, nous l’avons utilisé dans l’étude d’intervention qui a été réalisée sur le personnel médical et le personnel de santé de BioCubafarma ; puis, dans l’intervention sanitaire, et plus tard, dès le 9 juillet, dans la vaccination massive. Mais, sur la base des résultats obtenus, des groupes à risque spécifiques ont également été vaccinés, tels que les patients atteints de néphropathie ainsi que les femmes enceintes et allaitantes.

« En d’autres termes, les résultats du vaccin et les approbations qu’il a reçues ont permis d’atteindre des groupes plus vulnérables. Au cours du dernier mois, nous avons commencé l’étude clinique en pédiatrie, Ismaelillo, qui est en cours dans la ville de Camagüey, et nous avons également présenté une nouvelle étude au Cecmed, l’organisme de réglementation cubain, que nous avons appelé Meñique ».

Le directeur général du CIGB a rappelé que le vaccin Abdala a été distribué dans tout le pays. Actuellement, il est présent dans les capitales provinciales et dans d’autres municipalités. « On parle toujours de La Havane, Santiago, Matanzas, mais il faut se rappeler qu’il a également atteint l’île de la Jeunesse, Cienfuegos, Villa Clara, Granma, dans le cas de Bayamo. La vaccination a également commencé à Pinar del Río, dans la capitale … Et de cette manière, la géographie cubaine a été couverte, dans la mesure où nous avons distribué plus de doses de vaccins ».

Jusqu’à la date, environ 13 millions de doses ont été administrées, ce qui représente que plus de cinq millions de personnes ont reçu une dose, quatre millions et demi une deuxième dose et plus de trois millions et demi une troisième dose de vaccin.

Il a souligné qu’il existe un schéma de vaccination pour le vaccin, qui même dans le cas d’Abdala est considéré comme court ou accéléré, puisque les trois doses requises sont complétées en 28 jours. “Cela impose un taux de production et de livraison très accéléré, et ces 13 millions de doses impliquent que le vaccin doit atteindre les individus qui ont reçu la première dose, mais aussi compléter ensuite leurs calendriers avec les deuxième et troisième doses aux heures définies. et couvrant en même temps l’ouverture de nouvelles vaccinations ».

En se référant aux 20 millions de doses produites sur lesquelles les laboratoires Aica ont rapporté ces derniers jours, Ayala Ávila a déclaré que C’est environ 20 millions de doses prêtes en usine, mais le processus biotechnologique depuis l’obtention d’un produit jusqu’à son utilisation et son application chez l’homme est très rigoureux.

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