Données qui ont évalué un roman anti douleur Le LX9211 a gagné du terrain tout au long du mois de septembre avec présentations à la Conférence nationale PAINWeek 2022 sur la gestion de la douleur et au Congrès mondial de l’IASP sur la douleur. Le candidat thérapeutique a montré des résultats prometteurs pour le traitement des douleurs neuropathiques sans aucune implication dans la voie des opioïdes.
L’essai clinique (RELIEF-DPN 1) a utilisé une conception d’étude unique tandis que les chercheurs évaluaient son impact sur les patients atteints de neuropathie diabétique douloureuse. Le cadre complet et l’analyse des résultats seront également présentés lors du sommet annuel sur la thérapie de la douleur d’Arrowhead à Washington DC le 14 novembre.
Craig Granowitz, MD, médecin-chef et vice-président principal de Lexicon Pharmaceuticals, était ravi de discuter du potentiel du LX9211 dans la gestion de la douleur, un domaine de la médecine qui a été entravé par divers obstacles pendant des décennies.
“La plupart des autres agents avaient été identifiés par hasard – il s’agissait d’agents qui avaient déjà été établis pour d’autres utilisations, puis identifiés dans une post-commercialisation, ou à un stade ultérieur de développement, comme ayant potentiellement un impact sur la douleur”, a déclaré Granowitz. expliqué dans une interview avec HCPLive.
Une partie de ce qui différencie le médicament candidat des traitements actuels est l’approche intentionnelle de son développement et le parcours de 15 ans qui a montré un état douloureux distinct séparant le LX9211 des autres agents anti-douleur neuropathiques approuvés.
“Si vous regardez l’histoire de LX9211, cela a en fait commencé sur la base d’un modèle de souris knock-out qui a identifié un phénotype de résistance à la douleur, puis a développé une compréhension de ce gène knock-out, du mécanisme de ce gène, puis a développé un inhibiteur oral spécifique. de ce gène qui imitait le phénotype initialement observé chez la souris », a-t-il poursuivi. “Ensuite, introduisez cela chez l’homme, démontrant que ce candidat-médicament particulier peut être administré de manière sûre et efficace.”
La voie de la douleur neuropathique est très complexe, et bien que les traitements actuels comme la gabapentine et les antidépresseurs tricycliques apportent un soulagement, Granowitz a déclaré qu’ils s’accompagnent d’un risque d’événements indésirables. De plus, les complications associées à l’utilisation d’opioïdes sont apparues chez les patients opioïdes à long terme et au niveau sociétal également.
“Nous avons découvert que cet alpha-adrénergique, ce qu’on appelle la voie des neurones adrénergiques, qui va en quelque sorte de la périphérie de votre corps à la moelle épinière, était spécifiquement inhibé par ce composé LX9211 via un gène cible appelé AAK1”, a-t-il déclaré. a dit. “Maintenant, c’est le premier et le plus avancé AAK1 en développement.”
Les inhibiteurs de la protéine kinase 1 associée à l’adaptateur (AAK1) ont déjà été étudiés, mais Granowitz a expliqué que LX9211 est le seul actif à l’heure actuelle. Il espère que les résultats prometteurs démontrés par cette recherche “redynamiseront” d’autres programmes de douleur neuropathique qui ont été réalisés auparavant, pour examiner de plus près la voie neuropathique de la douleur.
“Rien ne crée de changement dans un domaine comme le fait d’avoir un médicament qui réussit”, a-t-il déclaré. “Nous voyons cela encore et encore, c’est qu’une innovation brise un barrage, et qu’il y a beaucoup d’innovation supplémentaire, puis il y a un mouvement significatif vers l’avant dans un domaine.”
