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Une femme mordue par une tique a passé 20 ans à se sentir comme si “quelque chose la rongeait”

Les nombreux symptômes de Briony Hunt, dont elle a dit qu’il y en avait trop pour les énumérer, ont été moqués par les professionnels de la santé qui n’ont pas réussi à diagnostiquer les maladies transmises par les tiques dont elle était affectée.

Briony Hunt collecte des fonds pour recevoir un traitement vital qui n’est actuellement pas disponible sur le NHS

Une jeune femme qui a passé la majeure partie de sa vie à se sentir comme si quelque chose la “rongeait” a finalement été diagnostiquée avec une foule de maladies transmises par les tiques, dont la maladie de Lyme.

Les nombreux symptômes de Briony Hunt, dont elle a dit qu’il y en avait trop pour les énumérer, ont été moqués par les professionnels de la santé qui ne croyaient pas qu’il était possible pour elle d’en avoir autant.

Mais maintenant, près de vingt ans après avoir été mordue par une tique alors qu’elle était toute petite, elle a enfin reçu un diagnostic de ce qui la dérangeait, à la fois mentalement et physiquement.

Le joueur de 26 ans, de Bracknell, Berkshire, a raconté Berkshire en direct qu’elle souffre de toute une série de maladies transmises par les tiques depuis l’âge de deux ans.

Bien qu’elle ait été mordue dans son enfance et qu’elle ait souffert toute sa vie de la maladie, Briony n’a pas été diagnostiquée pendant deux décennies et a même été moquée par les professionnels de la santé qui ne croyaient pas qu’il était possible d’avoir autant de symptômes qu’elle.







Le type d’éruption généralement observé chez une personne souffrant de la maladie de Lyme
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Elle doit maintenant se rendre en Pologne pour un traitement privé pour le traitement de la technique d’oligonucléotide de soutien (SOT) et les thérapies de soutien, qui ne sont actuellement pas disponibles sur le NHS.

La thérapie aidera son hôte de maladies transmises par les tiques, notamment : la maladie de Lyme au stade avancé, Bartonella, Babesia, Analplasma et inflammatoire séronégative. Arthrite (HLA-B27 positif).

Celles-ci s’ajoutent à des affections secondaires qui sont probablement causées par le fait de ne pas traiter la cause sous-jacente pendant si longtemps : mitochondriopathie secondaire, syndrome des ovaires polykystiques (et congestion pelvienne), prolifération bactérienne de l’intestin grêle, vascularite lymphocytaire et dysfonctionnement articulaire.

Il a fallu plus de deux décennies à Briony pour être diagnostiquée avec des maladies transmises par les tiques, y compris la maladie de Lyme “en raison du manque de compréhension des maladies transmises par les tiques et de la façon dont elles se présentent”.

“Je suis restée sans diagnostic pendant plus de deux décennies”, a-t-elle déclaré. “Le manque de sensibilisation au sein du NHS et de la communauté médicale en général est épouvantable.







Briony a une multitude de maladies transmises par les tiques, notamment : la maladie de Lyme au stade avancé, Bartonella, Babesia et Analplasma
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Getty Images/iStockphoto)

“Cela a été une véritable lutte pour arriver là où je suis aujourd’hui. Parfois, je me sentais dépassé et seul. J’ai l’impression que de nombreux médecins du NHS ne m’ont pas pris au sérieux.

“Certains ne pensaient pas qu’il était possible pour moi d’être aussi malade pendant si longtemps et d’avoir une longue liste de symptômes – on s’est même moqué de moi.

“Lorsqu’un diagnostic n’a pas pu être identifié, un médecin a essayé de me convaincre que c’était” tout dans ma tête “, sans cause. Certains ont dit que je devrais abandonner l’espoir d’aller mieux.

“C’était déchirant et frustrant, c’est le moins qu’on puisse dire. Comme l’a dit Avril Lavigne, après avoir reçu un diagnostic de maladie de Lyme, ‘c’est une pandémie mondiale, mais pas une priorité mondiale’.”

Le jour où Briony a été mordue par une tique alors qu’elle avait deux ans “a changé ma vie pour toujours”, a-t-elle déclaré.

C’est ce qui a commencé son “voyage traumatique de plus de 20 ans” où elle devenait de plus en plus malade, passant de médecin en médecin sans que personne ne comprenne les symptômes ou comment les traiter.

Briony a déclaré que lorsqu’elle a finalement été diagnostiquée “c’était effrayant de découvrir que les maladies transmises par les tiques sont maintenant à un stade avancé” mais dit qu’elle est “soulagée qu’après plus de 20 ans passées dans le NHS”, elle sache enfin ce qui est “la ronge” “mentalement et physiquement”.

“J’ai eu de l’espoir après avoir trouvé un spécialiste privé, qui pourrait vraiment m’aider”, me dit-elle. “J’étais enthousiasmé par la perspective d’un traitement pionnier et avec lui, l’espoir d’une vie bien remplie.

“Certaines de ces maladies, en particulier Lyme et Bartonella, affectent le cerveau, provoquant une variété de problèmes psychologiques, et le fait de devoir lutter quotidiennement contre cela fait également des ravages.

“Bien que j’aie eu des jours très sombres, cette vie m’a appris la résilience et pour être reconnaissant, j’ai encore une vie.

“Je suis profondément reconnaissant pour tout le soutien que j’ai reçu. Les gens m’ont envoyé tant de messages aimables, m’ont appelé pour me souhaiter bonne chance et ont partagé leurs mots sincères au sujet de mon plaidoyer sur les réseaux sociaux.

“Cela signifie vraiment beaucoup pour moi. Vaincre ces maladies changerait ma vie.

“Je pense qu’il y a du pouvoir à trouver au moins une chose pour laquelle être reconnaissante chaque jour et à faire une chose qui vous apporte de la joie, aussi petite soit-elle”, a-t-elle déclaré.

“Je me concentre sur ce que je peux vivre et j’essaie de voir la beauté de la vie, malgré tout ce que je traverse au quotidien.

“C’est dur mais je me rappelle que je ne suis pas la maladie. Je n’abandonnerai pas l’espoir d’aller mieux.”

Briony est dans l’incapacité de travailler depuis deux ans et demi, ce qui signifie qu’elle a épuisé toutes ses économies, d’où son besoin de lever des fonds sous forme de Page GoFundMe.

Elle doit collecter 50 000 £ pour le traitement et sans cela, elle ne pourra pas entrer en rémission.

Les amis de Briony se sont également rendus sur les réseaux sociaux pour publier des articles sur sa maladie et sur la façon dont elle a désespérément besoin de collecter des fonds pour ce traitement de pointe.

Le NHS England a demandé un commentaire à The Mirror Online.

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