Une étude établit un lien entre la rupture du développement des cellules cérébrales et le risque de schizophrénie

Une nouvelle étude a révélé que la perturbation génétique de processus cellulaires spécifiques essentiels au développement du cerveau est associée à plusieurs troubles psychiatriques.

L’étude a été dirigée conjointement par le Dr Andrew Pocklington de la Division de médecine psychologique et des neurosciences cliniques de l’Université de Cardiff et le Dr Eunju Jenny Shin de l’Institut de recherche en neurosciences et en santé mentale de Université de Cardiff et maintenant à l’Université Keele.

Les scientifiques ont étudié le processus appelé neurogenèse in vitro en utilisant des cellules souches pluripotentes humaines. La neurogenèse est le processus par lequel de nouveaux neurones se forment dans le cerveau.

Au cours de ce processus, les scientifiques ont découvert plusieurs ensembles de gènes activés dans les cerveaux fœtaux in vitro et humains. Fait intéressant, chaque ensemble joue un rôle fonctionnel distinct.

Les scientifiques ont montré plus tard que les facteurs de risque génétiques qui causent la schizophrénie et d’autres troubles psychiatriques étaient fortement concentrés dans ces ensembles.

Le Dr Shin a déclaré : “Pour vraiment comprendre les causes profondes des troubles psychiatriques, nous nous sommes concentrés sur l’étude du développement de les cellules du cerveau. Les connaissances acquises grâce à cette approche peuvent finalement aider à guider le développement de nouvelles thérapies ou aider à expliquer pourquoi certaines personnes répondent à certains traitements mais pas à d’autres.

“Des expériences in vitro ont montré que lorsque l’activation de ces ensembles est perturbée, la forme, le mouvement et l’électricité activité de développement des cellules cérébrales sont altérés, liant les changements de ces propriétés à la maladie.

Les troubles liés à la perturbation de ces gènes comprenaient à la fois des affections d’apparition précoce et, plus surprenant, des affections d’apparition tardive (trouble bipolaire, dépression majeure) pour lesquelles la perturbation du développement précoce du cerveau n’est généralement pas considérée comme jouant un rôle significatif.

Cela soulève la question de savoir si certains de ces gènes restent actifs plus tard dans la vie et contribuent à la maturité fonction cérébrale, où ils peuvent potentiellement être ciblés thérapeutiquement.

Dr Pocklington mentionné: « Des études antérieures ont montré que les gènes actifs dans les cellules cérébrales matures sont enrichis pour les variantes génétiques courantes contribuant à la schizophrénie. Une grande partie de cet enrichissement a été capturée par les ensembles de gènes du développement précoce, qui semblent contenir une plus grande charge de facteurs de risque génétiques communs.

“Cela suggère que certaines voies biologiques activées pour la première fois dans le cerveau prénatal précoce peuvent rester actives plus tard dans la vie, la variation génétique de ces voies contribuant à la maladie en perturbant à la fois le développement et la fonction cérébrale mature.”

Le Dr Shin a déclaré : “Bien qu’il reste encore beaucoup à découvrir, nos découvertes fournissent des informations précieuses sur les origines développementales des troubles psychiatriques tels que la schizophrénie.”

Référence de la revue :

  1. Sanders, B., D’Andrea, D., Collins, MO et al. Les programmes transcriptionnels régulant la différenciation neuronale sont perturbés dans les cellules souches embryonnaires humaines knock-out DLG2 et enrichis pour la schizophrénie et les variantes de risque de troubles apparentés. EST CE QUE JE: 10.1038/s41467-021-27601-0
Previous

Les choix de films d’Eli pour 2022 : super-héros, suites, animation – et beaucoup de Brad Pitt

Peste porcine africaine identifiée en Thaïlande

Next

Leave a Comment

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.