ROCHESTER, Minn. — Chercheurs à la Mayo Clinic
ont annoncé des résultats positifs
du plus grand essai clinique du bebtélovimab, un anticorps monoclonal approuvé par la FDA pour le traitement du COVID-19 chez les patients à haut risque.
Les résultats ont été publiés le lundi 15 août dans le Journal of Infectious Diseases. L’essai clinique a rapporté les résultats de 2 833 patients ayant reçu du bebtélovimab et de 774 patients ayant reçu du Paxlovid dans les cinq jours suivant les symptômes. L’étude a révélé que seulement 1,4 % des personnes ayant reçu du bebtélovimab ont évolué vers une maladie grave dans les 30 jours, ce qui est comparable à la protection offerte par l’utilisation précoce de Paxlovid.
Alors que seulement 0,2 % de ceux qui ont reçu du Paxlovid ont été admis aux soins intensifs, 0,4 % de ceux qui ont reçu du bebtolovimab ont nécessité des soins intensifs pour le COVID-19, selon l’étude.
Les anticorps monoclonaux sont des protéines conçues en laboratoire créées pour imiter les répondeurs du système immunitaire du corps chargés de faire face aux agents pathogènes envahisseurs. Parce qu’ils sont adaptés spécifiquement aux virus individuels, qui mutent, ils deviennent inefficaces lorsque le virus subit même de petits changements.
La découverte de Mayo s’appuie sur des recherches antérieures en laboratoire suggérant l’efficacité du bebtélovimab contre les sous-variantes de l’omicron. C’est le seul anticorps monoclonal qui reste efficace pour COVID-19 suite à une série de mutations qui ont conduit à BA.2 en tant que variante dominante actuelle de l’omicron.
La nouvelle perfusion offre une alternative pour ceux qui ne peuvent pas prendre de Paxlovid par voie orale en raison d’interactions médicamenteuses. Parce qu’il ne nécessite qu’une seule perfusion d’une minute, il est également considéré comme préférable au remdesivir, un médicament administré en trois perfusions sur autant de jours.
Paxolovid, remdesivir et bebtelovimab sont proposés à ceux qui sont dans les premiers jours après avoir été testés positifs pour COVID-19 et sont considérés comme à haut risque de conséquences graves. Ce groupe comprend toutes les personnes âgées de 65 ans et plus, ainsi que celles atteintes de diabète, d’hypertension ou de maladies cardiaques, rénales ou pulmonaires chroniques, entre autres maladies.
Le médicament est fourni aux centres de perfusion participants par le gouvernement fédéral, qui a acheté 600 000 doses au fabricant de médicaments Eli Lilly en février. Lilly a acquis le bebtélovimab
de concert avec la société de biotechnologie canadienne AbCellera.
« Dans une population considérée comme à haut risque et incapable de prendre du Paxlovid, l’utilisation du bebtélovimab est aussi efficace que celle du Paxlovid », a résumé le Dr Raymund Razonable, spécialiste des maladies infectieuses à la Mayo Clinic et auteur principal de l’étude. “Les résultats restent très bons avec un faible taux d’hospitalisation et de décès, similaire à ce que nous avons observé pour les autres anticorps monoclonaux qui étaient efficaces avant la poussée d’omicron.”
“Il a été autorisé par la FDA en février de cette année, mais cette autorisation était basée sur des données expérimentales en laboratoire avec pas vraiment beaucoup de recherche clinique pour soutenir son utilisation… Donc [now] nous pensons que cela reste efficace et devrait être disponible pour les patients qui se qualifient et qui n’ont pas d’autre choix de traitement.”
