Cas9

Correction des mutations dans les cellules souches musculaires à l’aide d’une nouvelle technologie d’édition de gènes

Une nouvelle technique d’édition de gènes peut être utilisée pour corriger les mutations dans les cellules souches musculaires, ouvrant la voie à la première thérapie … Read more

Les chercheurs appliquent la technologie CRISPR pour éliminer les gènes de fusion présents dans les cellules tumorales

Revue par Emily Henderson, B.Sc.9 octobre 2020 L’outil d’édition de gènes CRISPR / Cas9 est l’une des approches les plus prometteuses pour faire progresser les … Read more

Le nouveau système CRISPR-répresseur améliore l’efficacité des thérapies géniques

Les thérapies géniques cliniques reposent sur des virus tels que le virus adéno-associé (AAV) pour délivrer des gènes dans une cellule. Les thérapies géniques basées … Read more