Pour le traitement d’entretien de première intention et récurrent en monothérapie dans le cancer de l’ovaire avancé
GlaxoSmithKline (GSK) Singapour a annoncé que l’Autorité des sciences de la santé a approuvé Zéjula (niraparib), un traitement d’entretien oral, une fois par jour de première ligne et récurrent pour les femmes atteintes d’un cancer épithélial avancé de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou du péritoine primitif qui sont en réponse complète ou partielle après une chimiothérapie à base de platine.
Ce nouvel enregistrement de produit rend Zéjula le seul inhibiteur de la poly (ADP-ribose) polymérase (PARP) approuvé en Singapour pour une utilisation en monothérapie chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé et récurrent, qu’elles aient ou non une BRCA mutation.
Zéjula est disponible pour le cancer de l’ovaire de première ligne (PRIMA) dans 44 pays et 2 régions administratives spéciales à partir de Mars 2022. Zéjula est également évalué sur plusieurs types de tumeurs et évalué en combinaison avec plusieurs autres agents thérapeutiques. Notamment, il est actuellement testé dans un essai clinique de phase III, ZEST, explorant son potentiel supplémentaire dans le traitement des patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif (TNBC) ou BRCAm Cancer du sein HER2-, mutations nécessitant un traitement spécialisé.
