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Risque de démence chez l’homme : facteurs clés

Un Gène Commun Double le risque de Démence Chez les Hommes

PARIS – 9 mai 2024 –

Selon une récente étude, une variante génétique commune, présente chez une personne sur 36, double le risque de démence chez les hommes, mais pas chez les femmes. L’étude, menée par des chercheurs australiens, a mis en évidence un lien spécifique entre une variante du gène HFE et un risque accru de démence masculine, soulignant l’importance d’une approche ciblée pour la prévention. Pour en savoir plus sur les implications de cette découverte, lisez la suite.

un Gène Commun Double le Risque de Démence Chez les Hommes, Mais Pas Chez les Femmes

Une variante génétique commune, présente chez une personne sur 36, double le risque de démence chez les hommes, mais pas chez les femmes. Cette découverte, issue d’une étude menée par une équipe de scientifiques australiens et publiée dans la revue Neurology, pourrait améliorer les interventions de prévention. Cependant, elle soulève également des questions importantes, notamment : pourquoi chez les masques oui et chez les femmes non ?

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L’Étude Aspree et le Gène HFE

Les chercheurs se sont appuyés sur les données de l’étude Aspree, un essai randomisé en double aveugle contre placebo portant sur la prise quotidienne d’aspirine à faible dose chez 19 114 personnes âgées en bonne santé en Australie et aux États-Unis. Conçue pour évaluer les risques et les avantages de l’acide acétylsalicylique à faible dose, Aspree a généré une base de données précieuse sur le vieillissement, soutenant ainsi de nombreuses autres recherches.

L’équipe a utilisé ces informations pour déterminer si les personnes porteuses de variantes du gène de l’hémochromatose (HFE), essentiel pour la régulation des niveaux de fer dans l’organisme, présentaient un risque accru de démence.

Le saviez-vous ? L’hémochromatose est une maladie génétique qui provoque une surcharge en fer dans l’organisme. Un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée peuvent prévenir des complications graves.

Les Résultats Clés

John Olynyk, de la Curtin Medical School et co-auteur de l’étude, explique qu’une personne sur trois est porteuse d’une copie de la variante H63D, tandis qu’une personne sur 36 en possède deux. avoir une seule copie de cette variante génétique n’influe pas sur la santé ni n’augmente le risque de démence. Toutefois, avoir 2 copies de la variante a plus que doublé le risque de démence chez les hommes, mais pas chez les femmes, précise Olynyk.

Bien que la variante génétique elle-même ne puisse être modifiée, les voies cérébrales qu’elle influence pourraient potentiellement être traitées si elles étaient mieux comprises. Des recherches supplémentaires sont donc nécessaires, notamment pour déterminer pourquoi la variante augmente le risque de démence chez les hommes et pas chez les femmes.

Le Rôle du Fer et de l’Inflammation

le gène HFE est régulièrement testé dans la plupart des pays occidentaux, y compris l’Australie, lors de l’évaluation de l’hémochromatose, ajoute Olynyk. Les résultats suggèrent que ce test pourrait être proposé plus largement aux hommes.

Cependant, il est crucial de noter que bien que le gène HFE soit fondamental pour le contrôle des niveaux de fer dans l’organisme, nous n’avons trouvé aucun lien direct entre les niveaux de fer dans le sang et l’augmentation du risque de démence chez les hommes affectés. Ceci indique l’existence d’autres mécanismes en jeu, qui pourraient concerner l’augmentation du risque de lésions cérébrales, dues à l’inflammation et aux dommages cellulaires dans l’organisme.

Implications pour la Prévention et le Traitement

Paul Lacaze, de l’Université Monash et co-auteur de l’étude, souligne que ces résultats pourraient contribuer à améliorer le pronostic pour les personnes à risque de développer une démence. Plus de 400 000 Australiens vivent actuellement avec la démence, dont environ un tiers sont des hommes. Comprendre pourquoi les hommes avec la double variante H63D sont à plus grand risque pourrait ouvrir la voie à des approches plus personnalisées de la prévention et du traitement.

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Cette étude est un excellent exemple de la façon dont différents groupes de recherche et universités australiennes peuvent collaborer efficacement pour approfondir la connaissance de ces maladies progressives et, en définitive, améliorer la santé des personnes dans le monde entier, conclut Lacaze.

FAQ sur la Démence et le Gène HFE

Q : Qu’est-ce que la démence ?

R : La démence est un syndrome caractérisé par un déclin des fonctions cognitives (mémoire, langage, raisonnement) qui affecte la vie quotidienne.

Q : Qu’est-ce que le gène HFE ?

R : Le gène HFE est un gène impliqué dans la régulation du métabolisme du fer dans l’organisme.

Q : la variante H63D du gène HFE est-elle dangereuse ?

R : Avoir une seule copie de la variante H63D n’est généralement pas dangereux. Cependant, avoir deux copies augmente le risque de démence chez les hommes.

Q : Que dois-je faire si j’ai des antécédents familiaux de démence ?

R : Parlez-en à votre médecin. Il pourra vous conseiller sur les tests génétiques et les mesures de prévention appropriées.

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