2024-11-08 19:48:00
Les chercheurs de la Cleveland Clinic ont présenté les résultats actualisés de leur nouvelle étude sur un vaccin visant à prévenir le cancer du sein triple négatif.
L’équipe d’étude a constaté que le vaccin expérimental était généralement bien toléré et produisait une réponse immunitaire chez la plupart des patients. L’équipe a décrit les effets secondaires du vaccin, a montré la dose la plus élevée tolérée à ce jour et a présenté les effets immunologiques du vaccin.
L’essai clinique en cours, qui a débuté en 2021, évalue la sécurité et surveille la réponse immunitaire du vaccin. L’étude de phase 1, menée sur le campus principal de la Cleveland Clinic en partenariat avec Anixa Biosciences, Inc., a recruté à ce jour 26 patients répartis en trois cohortes :
Phase 1a : patientes qui ont terminé un traitement pour un cancer du sein triple négatif à un stade précoce au cours des trois dernières années et qui sont actuellement sans tumeur, mais présentent un risque élevé de récidive.
Phase 1b : Personnes qui n’ont pas de cancer et qui présentent un risque élevé de développer un cancer du sein et qui ont choisi de subir volontairement une mastectomie préventive pour réduire leur risque. Il s’agit principalement de femmes présentant des mutations des gènes BRCA1, BRCA2 et PALB2.
Phase 1c : Patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif à un stade précoce qui ont reçu une chimio-immunothérapie et une intervention chirurgicale préopératoires et sont traitées par pembrolizumab après la chirurgie. Ces patientes ont un cancer résiduel dans le tissu mammaire, ce qui les expose à un risque de récidive.
Anixa prévoit une étude de phase 2 pour évaluer l’efficacité du vaccin. Le procès devrait débuter en 2025 et durer environ deux à trois ans.
Le vaccin cible une protéine de lactation, l’α-lactalbumine, qui n’est plus retrouvée après la lactation dans les tissus mammaires normaux et âgés, mais qui est présente dans la plupart des cancers du sein triple négatif. Si un cancer du sein se développe, le vaccin est conçu pour inciter le système immunitaire à attaquer la tumeur et à l’empêcher de se développer.
Ces résultats ont été présentés lors de la réunion annuelle de la Society for Cancer Immunotherapy (SITC 2024), qui aura lieu du 6 au 10 novembre à Houston.
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