Qui obtiendra le vaccin contre le coronavirus en premier?

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Cela dépend d’un certain nombre de facteurs, y compris l’approvisionnement dans votre région au moment où vous êtes vacciné et si certains vaccins se révèlent plus efficaces dans certaines populations, comme les personnes âgées. Au début, le seul choix est probablement le vaccin de Pfizer, à condition qu’il soit approuvé. Moderna a demandé à la FDA une autorisation d’urgence lundi; s’il est approuvé, il deviendra probablement disponible dans les semaines suivant celui de Pfizer.

Certains participants aux essais de Pfizer et Moderna ont déclaré qu’ils symptômes ressentis y compris la fièvre, les douleurs musculaires, les maux de tête intenses et la fatigue après avoir reçu les injections, mais les effets secondaires ne durent généralement pas plus d’une journée. Pourtant, les données préliminaires suggèrent que, par rapport à la plupart des vaccins contre la grippe, les vaccins contre le coronavirus ont un taux un peu plus élevé de telles réactions, qui sont presque toujours des signes normaux que la réponse immunitaire du corps se déclenche. Lors de la réunion du comité consultatif du CDC la semaine dernière , certains membres ont déclaré qu’il serait important que les médecins avertissent leurs patients des effets secondaires possibles et les assurent de l’innocuité des vaccins.

La demande de chaque entreprise à la FDA comprend deux mois de suivi des données de sécurité de la phase 3 des essais cliniques menés par des universités et d’autres organismes indépendants. Dans cette phase, des dizaines de milliers de volontaires se font vacciner et attendent de voir s’ils sont infectés, par rapport à d’autres qui reçoivent un placebo. En septembre, l’essai de Pfizer comptait 44 000 participants; aucun problème de sécurité grave n’a été signalé.

La FDA examinera également les données de chaque vaccin sollicitant une autorisation et les partagera avec son comité consultatif, qui se réunira publiquement – dans le cas du vaccin Pfizer, le 10 décembre – pour poser des questions et faire une recommandation à l’agence. La FDA décidera alors d’approuver ou non le vaccin pour une utilisation d’urgence.

Probablement. Bien que les personnes qui ont contracté le virus aient une immunité, il est trop tôt pour savoir combien de temps il dure. Donc pour l’instant, il est logique pour eux de se faire photographier. La question est de savoir quand.

Certains membres du comité consultatif du CDC ont suggéré que les survivants de Covid devraient être à l’arrière de la ligne.

«Au début, quand il s’agit d’un vaccin à ressources limitées, je pense que nous devons essayer de cibler du mieux que nous pouvons ceux que nous savons sensibles», Dr Robert Atmar, spécialiste des maladies infectieuses au Baylor College of Medicine qui siège au comité, a déclaré lors d’une réunion du panel la semaine dernière.

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