LONDRES — Pfizer et BioNTech ont demandé à l’Agence européenne des médicaments d’autoriser leur vaccin de rappel contre le coronavirus mis à jour qui comprend les sous-variantes d’omicron les plus récentes.
Dans un communiqué vendredi, Pfizer a déclaré qu’il demandait au régulateur européen des médicaments d’approuver sa combinaison de vaccin COVID-19 qui cible le coronavirus d’origine et BA.4 et BA.5, les dernières versions d’omicron, qui causent la grande majorité des infections. globalement maintenant. Pfizer et BioNTech demandent que le vaccin reçoive le feu vert pour les personnes âgées de 12 ans et plus.
L’Agence européenne des médicaments examine actuellement s’il convient d’autoriser les versions mises à jour des vaccins fabriqués par Moderna et Pfizer qui ciblent la sous-variante BA.1, une version antérieure du virus qui a depuis été dépassée par BA.4 et BA.5 ; cette décision est attendue la semaine prochaine.
Si les deux boosters COVID-19 mis à jour de Pfizer sont autorisés, la société a déclaré que ses vaccins adaptés seraient disponibles en Europe “dès septembre”.
La semaine dernière, le Royaume-Uni a autorisé le rappel COVID-19 mis à jour de Moderna ciblant la version BA.1 d’omicron et a déclaré qu’il serait inclus dans la campagne de vaccination du pays pour les personnes âgées de 50 ans et plus à partir du mois prochain.
Pfizer et son rival Moderna ont tous deux demandé cette semaine aux régulateurs américains d’autoriser des versions modifiées de leur vaccin de rappel – des injections qui sont à moitié la recette originale et à moitié protection contre BA.4 et BA.5.
Les autorités sanitaires espèrent que les boosters modifiés pourraient atténuer la poussée attendue de COVID-19 cet hiver, mais on ne sait toujours pas à quel point ils pourraient être efficaces. Le pari est que BA.5, ou quelque chose de similaire, circulera encore cet hiver et que la vaccination avec ces derniers vaccins offrira toujours une protection significative.
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