Ne pas interdire la fin des cloches de traitement du cancer, ils nous donnent de l'espoir

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Sonnez cette cloche trois fois, son bilan est clair, mon traitement est terminé, ce parcours est suivi et j’en suis allé! (Photo: Gill Mallon)

En tant que personne qui aimait sonner la cloche qui sonne la fin du traitement du cancer, j'étais triste d'apprendre la nouvelle selon laquelle le Royal Shrewsbury Hospital avait décidé de mettre fin à cette pratique.

L'idée de sonner cette cloche était la lumière au bout d'un très long tunnel pour moi. Bien que je comprenne pourquoi certaines personnes le qualifient de «cruel», en particulier pour ceux qui ne terminent pas leur traitement contre le cancer, cela peut être une forte motivation pour passer à travers ce traitement exténuant.

On m'a diagnostiqué un cancer du sein en août dernier et cela a été un choc énorme. J'ai eu deux tumeurs, qui ont été enlevées par une tumorectomie le mois suivant. J'ai ensuite dû passer par une série de consultations pour déterminer le traitement le plus approprié pour moi, ce qui m'a permis de commencer la radiothérapie en décembre.

C'est lors de ma première consultation en radiothérapie que j'ai entendu sonner la cloche pour la première fois. Tout le monde a commencé à applaudir, y compris le personnel. J'étais curieux alors je suis allé voir de quoi il s'agissait.

La cloche de post-traitement et un poème se lisaient sur le mur d’un mur: «Faites sonner cette cloche trois fois, son bilan est clair, mon traitement est terminé, ce parcours est organisé et j’arrive!

Cela me donna immédiatement quelque chose sur lequel je devais me concentrer et j'étais déterminé à profiter de l'instant présent. Même mon fils de 20 ans, Jack, qui était avec moi à l'époque, a dit qu'il était impatient de voir sa mère le faire.

À la sortie du traitement, j’ai entendu dire qu’ils étaient impatients de sonner la cloche à la fin du traitement.

Ma radiothérapie a duré 15 jours ouvrables consécutifs. Je me suis senti légèrement maîtrisé lors des célébrations saisonnières en raison des effets du traitement et du fait que je devais parcourir 25 kilomètres à l'hôpital pour seulement deux minutes de traitement. Le tout a pris environ quatre heures de ma journée.

Cependant, vers la fin de mon traitement, je me souviens avoir entendu quelqu'un courir dans le couloir sonner la cloche et crier à tue-tête que son traitement était terminé.

Cela a fait sourire tout le monde et m'a permis de rester concentré car je savais qu'il ne me restait plus plusieurs jours de traitement.

Lors de mon dernier jour de traitement, ma famille est venue avec moi pour aider à célébrer ce jalon. C'était un sentiment incroyable de sonner enfin la cloche pour marquer la fin de mon traitement.

Cela peut sembler une chose assez simple à faire, mais entendre en fait tout le monde applaudir et avoir vos proches avec vous suscite beaucoup d'émotions – je sais qu'il y avait des larmes dans les yeux!

À la sortie du traitement, j’ai entendu dire qu’ils étaient impatients de sonner la cloche à la fin du traitement.

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Avoir un traitement jour après jour signifie que aller à l'hôpital devient un élément clé de votre vie, car vous devez connaître le personnel et reconnaître d'autres patients qui reçoivent le même traitement que vous.

Tout le monde était dans un voyage différent, mais d'après ce que j'ai vu, nous étions tous heureux pour nos patients qui avaient terminé leur traitement et voulaient que la cloche sonne pour la célébration.

Bien que, pour moi, sonner la cloche du traitement fût un moyen extraordinaire de marquer la fin d’une étape clé de mon traitement, je comprends que l’expérience de chacun en matière de cancer est différente – c’est à chaque personne de décider si et comment elle choisit de commémorer ce moment.

Macmillan Cancer Support est là pour aider toutes les personnes atteintes de cancer à vivre pleinement leur vie en leur fournissant un soutien physique, financier et émotionnel. Pour toute information, assistance ou contact, appelez le 0808 808 00 00 ou visitez le site macmillan.org.uk.

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