Myélome multiple, il faut un registre qui prenne en compte tous les patients

Établir un registre national du myélome multiple, qui prend également en compte les données moléculaires de la maladie, afin de mieux suivre tous les patients italiens, maintenant que nous disposons de nombreux nouveaux traitements et que d’autres innovants sont en route. Une demande qui arrive aujourd’hui d’outre-mer, le jour de l’ouverture du congrès de l’American Society of Clinical Oncology, où Claude Cerchionechercheur médical en chef de l’équipe CSE d’hématologie et de transplantation de l’Institut de Romagne pour l’étude des tumeurs “Dino Amadori” – IRST IRCCS sera l’orateur de la session Prise en charge du myélome multiple dans des populations particulières de patients : aucun patient laissé de côté.

5 700 nouveaux diagnostics par an

“En Italie, il est nécessaire d’arriver le plus tôt possible à un registre national sur le myélome multiple, l’un des cancers du sang les plus insidieux – dit Cerchione – Avoir des chiffres constamment mis à jour sur les patients disponibles serait d’une grande aide pour nous cliniciens, pour évaluer à la fois l’impact de la maladie et celui des traitements, qui peuvent ainsi devenir de plus en plus personnalisés ». Dans notre pays, on estime qu’il y a chaque année plus de 5 700 diagnostics de myélome multiple. Environ 4 personnes sur 10 ont plus de 70 ans et peuvent présenter des comorbidités, telles qu’une insuffisance rénale, ce qui rendait auparavant le traitement plus difficile. Cependant, les nouveaux médicaments améliorent également considérablement les attentes et la qualité de vie de ces patients. Ceci est principalement dû aux traitements d’immunothérapie. De plus, des thérapies cellulaires CAR-T pour le myélome multiple sont également attendues prochainement dans notre pays.

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Une prise en charge de plus en plus “démocratique”

« Ces dernières années, nous assistons à une révolution thérapeutique, grâce à l’introduction de médicaments ciblés et d’action plus sélective, et de nouvelles thérapies remplacent de plus en plus l’ancienne chimiothérapie. Le traitement se démocratise : nous sommes désormais en mesure de mieux gérer tous les types de patients – reprend Cerchione – L’insuffisance rénale, par exemple, est l’une des conséquences les plus fréquentes de la pathologie, elle tend à compliquer le tableau clinique et nous oblige à réduire dosages des médicaments. Les traitements sont également rendus moins efficaces par l’obésité, qui représente un facteur de risque non négligeable de cancer. “Pour toutes ces raisons, nous avons besoin de registres de pathologies à partir desquels puiser des informations – conclut Cerchione – Ce n’est qu’ainsi que nous pourrons disposer de données du monde réel qui prennent en compte tous les patients, même les sous-groupes qui ne sont généralement pas impliqués dans les essais cliniques” .

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