“Même si tu es malade, tu n’as pas à languir dans un coin”
NORG – Au Zorgcafé de Norg, une soirée d’information sur la SEP aura lieu le lundi 3 avril. Lors de cette réunion, les différents aspects qui caractérisent la sclérose en plaques seront discutés. Qu’est-ce que la SEP, reconnaître la SEP, les causes, le diagnostic, le traitement et les conséquences seront discutés. Pauline Bats est affiliée au département MS de la province de Groningen – North Drenthe et fournira ces informations. Le Zorgcafé peut être visité par tous les habitants de Noordenveld. Cette soirée s’adresse également aux bénévoles, aidants et professionnels qui souhaitent en savoir plus sur la SEP. Irene Louters de Norg est atteinte de SP. Elle écrit un livre sur la maladie qui contrôle sa vie.
La présentation du MS Experience Toolkit est très spéciale. Cela peut être vécu avec MS avec vous. La Trousse a été conçue pour que, pendant un moment, vous soyez une personne présentant les symptômes de la SEP. “Cela peut être assez difficile”, déclare Irene Louters. “C’est très bien de voir comment une personne atteinte de SEP se sent au quotidien.”
Irene Louters, qui vit à Norg, est atteinte de SEP depuis l’âge de 34 ans. « Cela fait plus de 15 ans que cette maladie a été découverte en moi. Je suis revenu d’un voyage et j’ai remarqué que je ne pouvais pas bien lire avec mon œil gauche. Bilans suivis chez le généraliste, l’ophtalmologiste, j’ai dû faire des prises de sang et une IRM. Finalement, un neurologue m’a dit que j’avais la SEP. Ensuite, vous pensez « qu’est-ce qui se passe ici ». Heureusement, j’ai pu continuer mon travail d’infirmière à la GGZ jusqu’en 2017. Puis j’ai été rejeté car ce n’était plus possible. Vous voyez que je ne marche plus aussi facilement. Je souffre souvent de jambes et de bras lourds et fatigués. Heureusement, je n’ai pas toujours de vraies douleurs. Je souffre de doigts sourds et de perte de force.
La SP est souvent considérée comme une maladie musculaire. Irene Louters indique que ce n’est pas le cas. C’est une maladie du système nerveux central. C’est, pour ainsi dire, réprimé. Les signaux du cerveau ne passent pas. La SP ne disparaît pas. Il peut se stabiliser, mais il ne guérira pas. Mais attention, je ne veux pas paraître pathétique. Je ne le suis certainement pas. Au contraire. Je suis optimiste de nature et je n’abandonne pas. Nous vivons à Norg avec notre famille depuis plus de 20 ans maintenant et nous l’aimons beaucoup. Je fais du bénévolat, j’aide au Evening 4Daagse, je bois régulièrement une tasse de café avec une dame âgée seule et je suis président du département MS Assen – North Drenthe. J’ai un scooter pour faire les courses avec mon chien DJ dans le village. Ce que je peux faire, je le fais. Je suis toujours fier de ma performance de nage en eau libre lorsque j’ai participé au City Swim à Amsterdam en 2017. Même si vous êtes malade, vous n’avez pas à languir dans un coin. Je voudrais également partager cette pensée avec les visiteurs du Zorgcafé à Norg ce soir.
Le lundi 3 avril, la soirée aura lieu sur le site de Groenzorg à Eenerstraat 65 à Norg. Les portes ouvrent à 19h15 et commencent à 19h30. Informations auprès du WiN Servicebureau 050 3176500. Il n’est pas nécessaire de s’inscrire à l’avance, une tasse de café est prête et les problèmes de transport peuvent être résolus en utilisant le bus SON. Le Zorgcafé Norg est une initiative de Groenzorg Norg et Welzijn à Noordenveld.
