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SANTÉ

Miracle boy, 8 ans, étourdit les médecins en commençant à battre le cancer terminal SANS traitement

Un garçon miracle de huit ans a stupéfié les médecins en commençant à battre le cancer terminal – SANS traitement.

La famille du petit Julian Malankowska dit avoir reçu un regain d’espoir après avoir «accepté qu’il allait mourir» suite à un traitement infructueux.

Le jeune homme courageux a été diagnostiqué avec une leucémie lymphoblastique aiguë (ALL) en 2011 – une forme de cancer dans les globules blancs qui a paralysé son corps.

Il a réussi à vaincre la maladie mortelle trois fois après plusieurs cycles de chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse d’un donneur aux États-Unis.

Mais le cancer est revenu pour la quatrième fois en juin 2017 et les membres de la famille disent que leur monde s’est “effondré” après qu’on leur ait dit que Julian ne passerait pas Noël.

Lorsque le cancer est revenu en juin 2017, on a dit à la famille de Julian qu’il ne passerait pas Noël

C’est la quatrième fois que Julian lutte contre le cancer dans sa courte vie

Julian n’a reçu aucun traitement car il a été accepté qu’il n’y avait plus d’option médicale pour lui.

Cependant, les résultats sanguins du jeune garçon ont lentement commencé à s’améliorer, de sorte que les médecins ont décidé d’effectuer une aspiration de la moelle osseuse pour vérifier pourquoi un patient en phase terminale avec Leukeamia progressif allait mieux.

Des tests ont montré que Julian avait “une augmentation des plaquettes” et ses parents disent qu’on leur a dit que les niveaux de cancer dans sa moelle osseuse avaient chuté de près de moitié.

Les médecins ont dit à la famille de Julian que c’était un cas sur sept milliards.

Les médecins ont arrêté le traitement car on pensait qu’il n’y avait plus rien à faire pour Julian

Ils disent maintenant que l’état de Julian s’est transformé en leucémie myéloïde aiguë (AML), une forme traitable du cancer.

Sa mère, Aneta Malankowska, 30 ans, de Blackburn, Lancs, a été informée que la situation de Julian était la première en son genre.

Aneta est convaincu qu’un régime spécial, y compris le chardon-Marie, l’eau alcaline et les jus frais a contribué à l’amélioration de l’état de Julian.

Elle a dit: «Nous ne pouvions pas le croire, on nous avait dit pendant des mois que nous devions nous préparer au pire et préparer Julian à mourir.

“Je devais essayer de dire à Leon, son frère de quatre ans, ce qui se passait, ils se demandaient tous les deux quel était le paradis, ça a été si dur.”

Julia, de Blackburn, Lancs., Ralliée sans aucun traitement

“Il se bat contre la maladie depuis qu’il a deux ans, il a eu des greffes de moelle osseuse, de la chimiothérapie, tout pour essayer de le rendre meilleur mais rien n’a fonctionné.

“C’était choquant, nous avions fini par accepter qu’il allait mourir pour qu’on lui dise que son cancer était traitable.”

Julian a été diagnostiqué pour la première fois avec la leucémie en 2011 quand il avait deux ans.

Il a passé environ un an à l’hôpital sous chimiothérapie avant d’être admis à la maison pour un traitement d’entretien et, finalement, d’être soigné.

On a dit à la famille que l’élève de l’école primaire Intack avait rechuté.

Les médecins ont déclaré que Julian est un cas «un sur sept milliards»

Il a reçu plus de chimiothérapie et les médecins ont pris un échantillon d’ADN du frère de Julian Leon, trois, pour voir s’il pouvait aider avec une greffe de moelle osseuse, mais malheureusement, il n’était pas un match.

Finalement, un donneur a été trouvé et il a eu une greffe autour de Noël 2014.

Cependant, la tragédie a frappé à nouveau en septembre 2016 quand il a été transporté à l’hôpital avec un saignement de nez.

Julian a été transféré à l’hôpital pour enfants de Manchester et sa famille a été informée que la greffe de moelle osseuse avait échoué la première fois qu’il était improbable qu’elle puisse fonctionner à nouveau.

“Nous ne pouvions pas le croire, nous nous étions préparés au pire”

Mme Malankowska a commencé à faire des recherches sur internet et a trouvé un traitement appelé immunothérapie Car T Cells qui avait été testé sur une jeune fille aux Etats-Unis.

Julian s’est qualifié pour un essai au Royaume-Uni et a été le premier enfant à recevoir le traitement à Manchester, ce qui semblait avoir encore fonctionné.

Cependant, il a récidivé à nouveau en juin 2017 mais Julian n’a pas reçu de traitement car il n’y a plus d’option médicale pour lui.

La famille a essayé de combiner un régime spécial, des suppléments et des traitements anticancéreux non conventionnels qui, selon eux, ont contribué à améliorer la condition de Julian.

Julian séjourne actuellement à l’hôpital pour enfants de Manchester alors qu’il subit une chimiothérapie qui, si elle fonctionne, lui donnerait une chance d’essayer une greffe de moelle osseuse et pourrait le laisser en rémission.

Aneta a déclaré: “Nous sommes sûrs que sans tous ces traitements et suppléments naturels, Julian ne serait pas avec nous.”

Elle a ajouté: “Il a été très, très triste en traversant tout cela comme vous pouvez l’imaginer.

“Il n’a pas été comme un enfant normal de huit ans, il a des périodes où il parle rarement à n’importe qui et je songe à lui procurer une sorte de thérapie pour l’aider.

“Il m’a dit un jour qu’il” voulait mourir “parce qu’il en avait marre d’être à l’hôpital depuis si longtemps.

“Je dois lui expliquer que tout ira bien, il m’a finalement dit l’autre jour qu’il me faisait confiance et il le croit maintenant.

“Nous devons rester positifs, je dois rester positif pour lui et pour ma famille.”

Une page GoFundMe a été mise en place pour aider avec les coûts logistiques.

Pour faire un don, visitez www.gofundme.com/help-me-survive-terminal-diagnosis

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