MicroARN plasmatiques perturbés dans la maladie d’Alzheimer | Dernières nouvelles pour les médecins, les infirmières et les pharmaciens

Les patients avec
La maladie d’Alzheimer (AD) montrent des niveaux légèrement dérégulés de microARN plasmatiques (miARN), y compris miARN-92a-3p et miARN-29a-3p, selon une étude récente.

“[T]Ils pourraient être impliqués dans la régulation de voies importantes de la pathologie, telles que la transmission synaptique, la signalisation cellulaire, le maintien de la structure ou le métabolisme cellulaire, de sorte qu’ils pourraient être des cibles thérapeutiques pertinentes », ont déclaré les chercheurs, ajoutant que ces miARN pourraient également agir comme biomarqueurs potentiels de la maladie.

À l’aide du séquençage de nouvelle génération, les miARN plasmatiques ont été mesurés chez 46 participants et comparés dans divers états cognitifs : troubles cognitifs légers dus à la MA (MCI-AD ; n = 19), MA préclinique (n = 8) et contrôles cognitifs plus âgés (n =19).

L’analyse de séquençage a donné un panel de 11 miARN, dont huit étaient quantifiables par PCR quantitative. Individuellement, aucun des miARN ne différait significativement en concentration entre les différents groupes cognitifs. L’analyse multivariée incluant les huit a montré une association potentielle entre la MA et une combinaison de trois miARN.

Abaissé les expressions de miR-92a-3p et miR-486-5p, ainsi qu’un enrichissement de miR-29a-3p, ont été associées à la MA. L’analyse des voies a révélé que ces molécules pourraient jouer un rôle dans la signalisation cellulaire, le métabolisme, la régulation de la transcription et la transmission synaptique, entre autres fonctions.

D’autres études portant sur des échantillons plus importants sont nécessaires pour confirmer ces résultats, ainsi que pour identifier les mécanismes putatifs par lesquels ces miARN donnent lieu à la MA, ont déclaré les chercheurs.