L’asbl MS-Huis Menen fermera définitivement ses portes fin septembre. “Après 13 ans de bons et loyaux services en tant qu’infirmière, coordinatrice et présidente, un chapitre est clos”, déclare la présidente Marleen Deruytere sur le site Internet de MS-Huis Menen vzw.
« Ce furent de belles années au cours desquelles des amitiés étroites se sont nouées. Des années de joie intense, de rires et de larmes. Je pense que je peux dire que nous pouvons tous nous souvenir d’un très bon moment avec beaucoup de belles rencontres, les discussions, et avec le point culminant absolu notre voyage de cinq jours en Bourgogne. Mais fin septembre, nous fermerons définitivement les comptes et l’asbl sera dissoute.
Amitiés
« Je tiens à remercier tous les visiteurs de la MS-Huis et les mains secourables d’être venus depuis de nombreuses années. Aussi pour la confiance que vous avez eue en moi tout ce temps. Espérons que la fin de l’ASBL ne signifie pas la fin de nos amitiés. Je vous souhaite le meilleur et surtout une bonne santé”, a déclaré le président de l’association.
En tant que patiente atteinte de SP, Marleen Deruytere sait très bien ce que c’est que de vivre avec la sclérose en plaques. « À l’époque, en tant que jeune patiente, je n’avais presque nulle part où aller, heureusement, je pouvais compter sur le soutien de mon médecin généraliste. A la demande du neurologue de Hasselt, j’ai moi-même ouvert une maison de la SEP à Menin. Je n’aurais jamais pu imaginer que nous aurions autant de membres des années plus tard », a déclaré Marleen à ce journal il y a quelque temps.
Lieu de rencontre
La MS-Huis s’est d’abord développée pendant dix ans sous l’égide de l’asbl Lidwina, avant de continuer sur ses propres pieds en 2018 en tant qu’asbl indépendante. Une place permanente a été trouvée dans le centre de services local Allegro dans la Volkslaan.
« Les personnes qui viennent de recevoir un diagnostic de SP arrivent ici avec beaucoup de points d’interrogation. Ici, ils constatent que la vie ne s’arrête pas lorsque vous avez la SP. Tous ceux qui sont entrés ici avec un cœur effrayé sont rentrés chez eux heureux et soulagés après la première rencontre. Outre l’accompagnement et l’accompagnement individuels, la MS-Huis était avant tout un lieu de rencontre pour les patients atteints de SEP. “Nos membres peuvent partager leurs expériences avec d’autres personnes souffrantes, mais peuvent également profiter de moments agréables lors d’un café ou d’un après-midi de loisirs”, explique Marleen.
Cependant, les années corona ont laissé des traces sur le fonctionnement de la MS House, qui avait un besoin urgent d’une nouvelle augmenter. « La MS House demande beaucoup de travail. Nous avons de plus en plus de mal à recruter suffisamment de bénévoles pour le beau et important travail que nous faisons. Aujourd’hui, cela retombe souvent sur les épaules des mêmes personnes encore et encore. Nous aimerions que cela change », cela sonnait encore plus tôt cette année.
Monde de différence
Marleen Deruytere n’a pas souhaité expliquer pourquoi l’organisation à but non lucratif est désormais supprimée. Mais les réactions à la nouvelle de l’arrêt montrent que l’appréciation des visiteurs du MS-Huis Menen pour les années de dévouement de Marleen, de son mari Stefaan et des bénévoles est très élevée :
Vous avez fait toute la différence pour les personnes atteintes de SEP à Menin et bien au-delà…
Vous avez donné de l’espoir pendant des années à des personnes qui risquaient de les perdre.
Merci pour votre engagement, votre amitié et pour tout ce que vous représentez pour moi et pour les autres.
Un grand respect à vous et à tous les bénévoles.
