Search by category:
SANTÉ

Marchez pour faire de l’histoire de la fibrose kystique prévue pour le 27 mai à Penticton

Une marche de collecte de fonds pour la recherche sur la fibrose kystique (FC) aura lieu le 27 mai à Penticton.

Un garçon de l’Okanagan de 9 ans qui vit avec la maladie génétique espère que vous allez le rejoindre et amasser des fonds pour trouver un remède.

Lucas Lemke est né avec la mucoviscidose et passe des heures chaque jour à recevoir des thérapies, des médicaments et des suppléments pour vivre une vie plutôt normale.

LIRE LA SUITE: Pour combattre la solitude, vous avez besoin de relations sociales en face à face: des experts

“Il n’y a pas de remède pour cette maladie”, a déclaré la mère de Lucas, Jodie Lynn Lemke. “Il y a des traitements qu’ils font chaque jour pour essayer d’aider les poumons à rester en bonne santé et à éliminer tout mucus qui s’accumule dans leurs poumons.”

La Fondation canadienne de la fibrose kystique estime qu’un nouveau-né sur 3 600 est atteint de la maladie.

LIRE LA SUITE: Voici à quelle fréquence vous devriez manger du poisson chaque semaine

En raison des progrès dans les traitements pour la mucoviscidose, Lucas est passé d’être fatigué et affamé tout le temps à avoir plus d’énergie pour faire du vélo, sauter sur son trampoline et nager.

La fibrose kystique est différente chez tous les patients. Mais pour Lucas, cela affecte l’absorption de sa nourriture ainsi que la santé de ses poumons.

L’histoire de la fibrose kystique du 27 mai a lieu au parc du lac Okanagan et se dirige vers le SS Sicamous, le long des rives du lac.

En mai 2017, Lucas Lemke a réuni ses amis et sa famille pour une collecte de fonds afin de promouvoir la recherche sur la fibrose kystique.

Jodie Lynn Lemke / Global Okanagan

Pour plus d’informations, consultez le lien vers le site Web de Fibrose kystique Canada .

© 2018 Global News, une division de Corus Entertainment Inc.

Post Comment