Des études en Afrique de l’Ouest ont indiqué que les vaccins développés par Johnson & Johnson et Merck & Co semblent être sans danger pour les enfants et les adultes.
Les vaccins Ebola développés par Johnson & Johnson et Merck & Co ont produit des anticorps anti-virus et semblent être sans danger pour les enfants et les adultes, selon les données de deux études menées en Afrique de l’Ouest.
Les vaccins des deux sociétés ont produit des anticorps 14 jours après le premier des deux vaccins et étaient détectables à des niveaux variables chez les enfants et les adultes pendant un an, ont montré les données des études publiées mercredi.
Les résultats ont été publiés dans Le New England Journal of Medicine.
Les vaccins sont conçus pour cibler la souche zaïroise du virus, et non la souche soudanaise d’Ebola qui a récemment provoqué une épidémie et au moins 56 décès en Ouganda.
Un régime a testé une dose du vaccin de Johnson & Johnson, suivie d’une injection de rappel d’un vaccin du fabricant de médicaments danois Bavarian Nordic, tandis qu’un autre a testé deux doses du vaccin de Merck à huit semaines d’intervalle. Une troisième option a suivi la première dose de Merck avec un placebo.
“Je pense que l’étude montre que les deux vaccins suscitent de bonnes réponses en anticorps”, a déclaré le Dr H Clifford Lane, l’un des chercheurs et directeur clinique à l’Institut national des allergies et des maladies infectieuses des États-Unis, qui fait partie des National Institutes of Health ( NIH).
Seul le vaccin de Merck peut potentiellement être administré en une seule dose, tandis que le vaccin de Johnson & Johnson peut devoir continuer en tant que schéma à deux doses, a ajouté Lane.
Les chercheurs du NIH ont noté qu’ils n’étaient pas en mesure d’évaluer le niveau réel de protection contre la maladie grâce aux vaccins, car aucun participant n’a contracté Ebola au cours de l’essai, qui a commencé en 2017. Mais ils ont déclaré que les vaccins se sont révélés sans danger pour les enfants et les adultes. .
“Un suivi à long terme des participants à cet essai est en cours pour déterminer si et quand des doses de rappel pourraient être nécessaires”, a déclaré Brian Greenwood, co-auteur de l’étude à la London School of Hygiene & Tropical Medicine.
Au total, 1 400 adultes et 1 401 enfants âgés de 1 à 17 ans ont participé aux essais menés en collaboration avec le ministère de la Santé du Libéria et avec le Centre universitaire de recherche clinique et le Centre de développement de vaccins du Mali.
Le vaccin Ervebo de Merck a été approuvé par le régulateur européen et pré-qualifié par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) en 2019.
Zabdeno de Johnson & Johnson a obtenu les autorisations européennes et de l’OMS en 2020 et 2021, respectivement.
Le Mvabea de Bavarian Nordic, utilisé dans le régime de Johnson & Johnson, a également reçu l’approbation européenne en 2020 et la préqualification de l’OMS en 2021.
La souche Zaïre a un taux de mortalité de 90 % et est la plus mortelle des cinq souches d’Ebola. C’était la cause de l’épidémie d’Ebola de 2014-2016 en Afrique de l’Ouest qui a tué plus de 11 000 personnes.
