Les gènes de la couleur des yeux sont essentiels à la santé rétinienne

Knust et son équipe de chercheurs, dont les travaux sont publiés dans “Plos Génétique», a étudié les gènes classiques de Cinabre de drosophile, cardinal, blanc et écarlatecaractérisés à l’origine il y a des décennies et nommés pour leur rôle dans la pigmentation de la couleur des yeux, en particulier la formation du pigment brun de l’œil de la mouche.

Ces gènes codent pour des composants de la voie de la kynurénine, dont l’activité convertit l’acide aminé tryptophane en plusieurs étapes en d’autres produits.

Dans ce travail, les auteurs ont mis en évidence le rôle de cette voie métabolique dans la santé rétinienne, indépendamment de son rôle dans la formation des pigments.

Conscients de la conservation remarquable de cette voie métabolique et des gènes qui la régulent, ils ont utilisé les mouches comme système modèle pour démêler le rôle des métabolites individuels dans la santé rétinienne. Les chercheurs ont examiné quatre gènes : le cinabre, le cardinal, le blanc et l’écarlate, qui portent le nom de couleurs anormales des yeux après leur perte chez les mouches. “Étant donné que la voie de la kynurénine est conservée des mouches aux humains, nous avons demandé si ces gènes régulaient la santé rétinienne indépendamment de leur rôle dans la formation des pigments”, dit-il. Sarita Hebbar, l’un des principaux auteurs de l’étude.

métabolites

Pour le savoir, les scientifiques ont utilisé une combinaison de génétique, de changements alimentaires et d’analyses biochimiques des métabolites pour étudier différentes mutations de la mouche des fruits, Drosophila melanogaster.

«Ce travail montre que le chemin de kynurénine il est important non seulement dans la formation des pigments, mais le niveau de métabolites individuels joue un rôle important dans le maintien de la santé rétinienne », explique Elisabeth Knust.

Et il conclut : “A l’avenir, le rapport des différents métabolites et les sites spécifiques de leur accumulation et de leur activité devraient être pris en compte dans les stratégies thérapeutiques des maladies à fonction altérée de la voie de la kynurénine, observées dans diverses affections neurodégénératives.” » .