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Les données montrent qu’un médicament d’immunothérapie aide certains patients atteints de cancer du poumon à vivre plus longtemps

by Nouvelles

Il s’agit de la première immunothérapie anticancéreuse à montrer des résultats positifs de Phase III dans le cadre d’un traitement adjuvant du cancer du poumon

Les données publiées par Roche Products (Ireland) Ltd ont montré que le médicament Atezolizumab améliorait la survie sans maladie de plus d’un tiers chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon résécable à un stade précoce PD-L1 positif, par rapport aux meilleurs soins de soutien.

Plus de 2 500 Irlandais reçoivent un diagnostic de cancer du poumon chaque année et il s’agit du quatrième cancer le plus courant touchant les hommes et les femmes en Irlande, selon les données publiées par le National Cancer Registry. Le cancer du poumon a le taux de mortalité le plus élevé par rapport aux autres formes de cancer, car il est souvent détecté à un stade tardif.

Les résultats intermédiaires de l’étude de phase III IMpower010 à l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) la semaine dernière ont montré pour la première fois que le traitement par immunothérapie (atezolizumab) après une chirurgie et une chimiothérapie réduisait le risque de récidive de la maladie (survie sans maladie ; DFS) ,ou la mort de 34% (hazard ratio [HR]= 0,66, IC à 95 % : 0,50 à 0,88) chez les personnes atteintes d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade II-IIIA, dont les tumeurs expriment PD-L1≥1 %, par rapport aux meilleurs soins de soutien (BSC).

Dans cette population, la SSM médiane n’était pas encore atteinte pour l’atezolizumab contre 35,3 mois pour le BSC. L’atezolizumab n’a pas actuellement d’indication autorisée dans le CBNPC adjuvant (stade II-IIIA). Dans la plus grande population de tous les participants à l’étude randomisée de stade II-IIIA, l’atezolizumab a réduit le risque de récidive de la maladie ou de décès de 21 % (HR = 0,79, IC à 95 % : 0,64-0,96) après un suivi médian de 32,2 mois. Dans cette population, l’atezolizumab a augmenté la SSM d’une médiane de sept mois (42,3 mois contre 35,3 mois avec BSC).2 Le profil de sécurité d’atezolizumab était cohérent avec l’expérience antérieure de l’atezolizumab en monothérapie dans toutes les indications et lignes de traitement.

L’atezolizumab est un anticorps monoclonal conçu pour se lier à une protéine appelée Ligand-1 à mort programmée (PD-L1), qui est exprimée sur les cellules tumorales et les cellules immunitaires infiltrant la tumeur, bloquant ses interactions avec les récepteurs PD-1 et B7.1. En inhibant PD-L1, l’atezolizumab peut permettre l’activation des lymphocytes T. L’atezolizumab est une immunothérapie anticancéreuse qui a le potentiel d’être utilisée comme partenaire d’association de base avec d’autres immunothérapies, des médicaments ciblés et diverses chimiothérapies pour un large éventail de cancers.

Les résultats complets d’IMpower010 ont été présentés lors de la session de résumés oraux sur le cancer du poumon lors de la réunion annuelle de l’ASCO 2021 le week-end dernier.

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