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Les comprimés de traitement EZA Merck Covid-19 pourraient être approuvés “d’ici quelques semaines”

L’Agence européenne des médicaments (EMA) pourrait décider d’ici quelques semaines d’approuver les comprimés Covid-19 développés par la société pharmaceutique américaine Merck, a annoncé mardi le régulateur des médicaments de l’Union européenne (UE).

“L’ESA évaluera les avantages et les risques de Lagevrio dans un délai réduit et pourrait émettre un avis dans la semaine si les données soumises sont suffisamment étayées et complètes”, a indiqué l’agence dans un communiqué.

Vendredi déjà, l’ESA a publié une recommandation permettant aux États membres de l’UE de décider eux-mêmes s’ils doivent utiliser Lagevrio, également connu sous le nom de molnupiravir, en cas d’urgence, « compte tenu de l’augmentation des infections et des décès ».

Lire la suite – L’Agence européenne des médicaments a commencé à évaluer les médicaments contre le Covid-19 ; La Lettonie envisage un marché

L’ESA évalue également l’approbation des comprimés Covid-19 développés par Pfizer d’une manière similaire.

A lire aussi – Pfizer pour le traitement du Covid ‑ 19 a montré une efficacité de 89 % dans les essais cliniques

Les médicaments développés par les grandes sociétés pharmaceutiques américaines pourraient potentiellement être une étape majeure dans la lutte contre le coronavirus, car des études montrent qu’ils réduisent le risque d’hospitalisation et de décès chez les personnes à haut risque.

Les pilules Merck ne doivent pas être utilisées par les femmes enceintes qui n’utilisent pas de contraception et peuvent devenir enceintes, a déclaré EZA.

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