Les actions de Gilead augmentent après que les États-Unis approuvent le remdesivir comme médicament COVID-19

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(Reuters) – Les actions de Gilead Sciences Inc ont augmenté de 6% vendredi après que son médicament antiviral, le remdesivir, soit devenu le premier et le seul traitement approuvé contre le COVID-19 aux États-Unis.

L’approbation du régulateur de la santé américain jeudi pour son utilisation chez les patients hospitalisés est intervenue alors que l’Organisation mondiale de la santé a déclaré la semaine dernière que le médicament n’avait pas d’effet substantiel sur la durée du séjour à l’hôpital des patients ou sur les chances de survie dans un essai mondial.

Le soutien de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis signale sa confiance dans les résultats de l’étude américaine de Gilead, qui a montré que le médicament était capable de réduire le temps de guérison des patients, a déclaré l’analyste de Piper Sandler Tyler Van Buren dans une note client.

Remdesivir est disponible sous une autorisation d’utilisation d’urgence de la FDA depuis mai, après qu’une étude menée par les National Institutes of Health a montré qu’il réduisait les séjours à l’hôpital de cinq jours.

Le médicament, administré par voie intraveineuse, pourrait générer plus de 1 milliard de dollars de ventes au cours du second semestre au rythme actuel, a déclaré l’analyste Van Buren.

Remdesivir, qui sera vendu sous le nom de marque Veklury, coûte 3 120 $ pour un cours de traitement de cinq jours, ou 2 340 $ pour les acheteurs du gouvernement comme le ministère des Anciens Combattants.

Les actions de Gilead ont augmenté de 5,67% à 64,11 $ avant la cloche.

(Reportage de Manojna Maddipatla à Bengaluru; Édité par Arun Koyyur)

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