L’article suivant examine la faisabilité et la sécurité du traitement par lecanemab de patients dans des cliniques spécialisées en troubles de la mémoire.

Objectif :

Évaluer la faisabilité et la sécurité du traitement par lecanemab chez des patients suivis dans des cliniques spécialisées dans les troubles de la mémoire.

conception, cadre et participants :

Cette analyze rétrospective porte sur des patients consécutifs ayant débuté un traitement par lecanemab entre le 1er août 2023 et le 1er octobre 2024 au Washington University memory Diagnostic Center, une clinique ambulatoire spécialisée dans les troubles de la mémoire. Le lecanemab a été initié chez 234 patients atteints de la maladie d’Alzheimer symptomatique à un stade précoce. L’éligibilité était basée sur l’étiquetage de la FDA et les recommandations d’utilisation appropriées, avec quelques exceptions occasionnelles.

Exposition :

Les patients ont été traités avec du lecanemab à raison de 10 mg/kg par voie intraveineuse toutes les 2 semaines.

conclusions et pertinence :

Une clinique spécialisée dans les troubles de la mémoire a initié un traitement par lecanemab chez 234 patients sur une période de 14 mois. La fréquence des événements indésirables significatifs, y compris les ARIA (anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde), était gérable. Ces résultats peuvent éclairer les discussions sur les risques des traitements anti-amyloïdes.

L’étude conclut que l’management de lecanemab dans une clinique spécialisée en troubles de la mémoire est faisable et que les effets secondaires sont gérables. Ces données sont importantes pour évaluer le rapport bénéfice/risque de ce type de traitement.

Lecanemab : Faisabilité et Sécurité du Traitement dans les Cliniques de la Mémoire

Introduction

L’article suivant examine la faisabilité et la sécurité du traitement par lecanemab chez les patients suivis dans des cliniques spécialisées en troubles de la mémoire.

Objectif

Évaluer la faisabilité et la sécurité du traitement par lecanemab chez des patients suivis dans des cliniques spécialisées dans les troubles de la mémoire.

Conception, Cadre et Participants

Cette analyze rétrospective porte sur des patients consécutifs ayant débuté un traitement par le lecanemab entre le 1er août 2023 et le 1er octobre 2024 au Washington University memory Diagnostic Center, une clinique ambulatoire spécialisée dans les troubles de la mémoire. Le lecanemab a été initié chez 234 patients atteints de la maladie d’Alzheimer symptomatique à un stade précoce. L’éligibilité était basée sur l’étiquetage de la FDA et les recommandations d’utilisation appropriées, avec quelques exceptions occasionnelles.

Exposition

Les patients ont été traités avec du lecanemab à raison de 10 mg/kg par voie intraveineuse toutes les 2 semaines.

Conclusions et Pertinence

Une clinique spécialisée dans les troubles de la mémoire a initié un traitement par lecanemab chez 234 patients sur une période de 14 mois. La fréquence des événements indésirables significatifs,y compris les ARIA (anomalies d’imagerie liées à l’amyloïde),était gérable. ces résultats peuvent éclairer les discussions sur les risques des traitements anti-amyloïdes. L’étude conclut que la gestion du lecanemab dans une clinique spécialisée en troubles de la mémoire est faisable et que les effets secondaires sont gérables. Ces données sont importantes pour évaluer le rapport bénéfice/risque de ce type de traitement.

Questions Fréquentes (FAQ) sur le lecanemab

Qu’est-ce que le lecanemab ? Le lecanemab est un médicament utilisé pour traiter la maladie d’Alzheimer.

Pour qui le lecanemab est-il destiné ? Il est destiné aux patients atteints de la maladie d’Alzheimer au stade précoce.

comment le lecanemab est-il administré ? Il est administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines.

Le lecanemab guérit-il la maladie d’Alzheimer ? Non, le lecanemab ne guérit pas la maladie d’Alzheimer mais vise à ralentir la progression des symptômes. [[3]]

* Quels sont les effets secondaires possibles ? La fréquence des événements indésirables significatifs, y compris les ARIA, était gérable dans l’étude.

Résumé de l’étude

| Caractéristique | Détails |

| :———————– | :——————————————————————————————- |

| Objectif | Évaluer la faisabilité et la sécurité du traitement par lecanemab.|

| Cadre | Washington University memory Diagnostic Center, clinique spécialisée en troubles de la mémoire.|

| Période d’étude | 1er août 2023 – 1er octobre 2024 (14 mois) |

| Participants | 234 patients atteints de la maladie d’Alzheimer au stade précoce. |

| traitement | Lecanemab (10 mg/kg par voie intraveineuse toutes les 2 semaines). |

| Principaux résultats | Faisabilité et gestion des événements indésirables, y compris les ARIA. |