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Le vaccin universel contre la grippe qui a été développé entre dans les essais cliniques de phase I

Le vaccin universel contre la grippe qui a été développé entre dans les essais cliniques de phase I

Le vaccin universel contre la grippe est censé être capable de combattre divers types de virus de la grippe.

REPUBLIKA.CO.ID, JAKARTA — Efforts pour présenter vaccin contre la grippe universel semble être un pas de plus. Les National Institutes of Health viennent d’annoncer que les candidats vaccin universel contre la grippe qu’ils ont développé est entré dans les essais cliniques de phase I.

Le vaccin universel contre la grippe est un vaccin contre la grippe efficace contre tous souche virus de la grippe, quel que soit le sous-type de virus, dérive antigéniqueou décalage antigénique-nya. Jusqu’à présent, le vaccin contre la grippe disponible est un vaccin contre la grippe saisonnière plus ciblé souche et certains sous-types viraux de sorte que le vaccin doit être répété chaque année.

Avant d’entrer dans les essais cliniques de phase I, les candidats vaccins universels contre la grippe ont été testés sur des animaux. Dans ces tests, le vaccin semblait protéger les animaux exposés à une variété de souche grippe à dose mortelle.

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Le candidat vaccin universel contre la grippe, nommé BPL-1357, a été développé par le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). Ce BPL-1357 contient quatre souche virus la grippe aviaire affaibli et incapable de se reproduire. Comme le vaccin contre la grippe saisonnière, le BPL-1357 peut être administré par injection ou par pulvérisation nasale.

Dans cet essai clinique de phase I pour le BPL-1357, 100 adultes ont été impliqués en tant que participants. Les participants impliqués étaient âgés de 18 à 55 ans et ont été répartis au hasard en trois groupes.

Le premier groupe a reçu une dose unique de BPL-1357 sous forme d’injection. Le deuxième groupe a reçu une dose de BPL-1357 sous forme de spray nasal. Tandis que le troisième groupe recevait un placebo sous forme d’injections et de sprays nasaux.

Après l’administration du vaccin et du placebo, tous les participants ont été étroitement surveillés par l’équipe de recherche. Ils ont également été invités à subir des tests sanguins et des tests écouvillon nez régulièrement pendant sept mois.

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L’objectif principal de la conduite de cet essai clinique de phase I est de déterminer la sécurité de ce candidat vaccin chez l’homme. En outre, les échantillons obtenus des participants fourniront également à l’équipe de recherche un aperçu des performances possibles du BPL-1357 dans la construction d’une réponse immunitaire contre le virus de la grippe. Les essais cliniques de phase I devraient s’achever l’année prochaine.

“Les vaccins contre la grippe qui peuvent fournir une protection à long terme contre une variété de virus de la grippe saisonnière ainsi que le potentiel d’une pandémie seront un outil de santé publique inestimable”, a déclaré le directeur du NIAID, Anthony Fauci, comme l’a rapporté la presse. Gizmodo, Mardi (5/7/2022).

Jusqu’à présent, le BPL-1357 a montré d’excellentes performances dans les études avant les essais cliniques. L’équipe de recherche espère que ce candidat vaccin pourra également bien performer dans les essais cliniques de phase I.

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