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Le vaccin Novavax offre des réponses immunitaires, même contre des variantes telles que l’omicron

Le vaccin Novavax offre des réponses immunitaires, même contre des variantes telles que l’omicron

La société pharmaceutique et biotechnologique Novavax a récemment annoncé qu’elle avait terminé la soumission de l’ensemble de données final, y compris le module complet de chimie, de fabrication et de contrôle, pour répondre aux conditions préalables à une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis ( FDA) pour NVX-CoV2373, le vaccin covid-19 recombinant à base de protéines nanoparticulaires de la société avec l’adjuvant Matrix-M.

Suite à cela, la société a déposé une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin aux États-Unis dans un délai d’un mois conformément aux directives..

Novavax s’engage à livrer son vaccin à base de protéines aux États-Unis, où la pandémie de COVID-19 continue d’évoluer avec l’émergence de nouvelles variantesle besoin continu d’assurer la primo-vaccination pour la population éligible et la nécessité d’une vaccination de rappel », a déclaré Stanley Erck, président et chef de la direction de Novavax.

“Nous remercions le gouvernement américain pour son soutien continu à notre programme de vaccination contre le COVID-19, ainsi que nos participants aux essais cliniques et ceux qui ont soutenu le développement et la fabrication de notre vaccin”, a-t-il ajouté.

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Maintenant, la société pharmaceutique a publié un rapport sur les larges réponses immunitaires du vaccin et a expliqué que : “les données cliniques générées à ce jour démontrent que ce prototype de vaccin offre de larges réponses immunitaires, même contre les variantes en circulation, telles que l’omicron BA.4/5 ″ .

Novavax est déjà en cours dans notre programme de variantes et accélérera notre concentration sur Omicron BA.4/5, comme recommandé par la FDA dans ses directives du 30 juin. Nous prévoyons de disposer de données précliniques supplémentaires sur Omicron BA.4/5 à la fin de l’été ou à l’automne, et nous espérons être en mesure de fournir un vaccin contenant Omicron au cours du quatrième trimestre de cette année », a-t-il ajouté.

Le vaccin Nuvaxovid contre le covid-19, de la société américaine Novavax, a été autorisé pour une utilisation d’urgence en décembre par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), a indiqué l’agence dans un communiqué.

L’Agence européenne des médicaments (EMA) avait déjà autorisé ce lundi la commercialisation de ce vaccin et vendredi dernier, l’OMS a inclus le vaccin Covovax, également développé par Novavax et similaire à Nuvaxovid, sur la liste d’utilisation d’urgence. En fait, les deux vaccins sont fabriqués avec les mêmes technologies, celle des protéines recombinantes. Ils nécessitent deux doses et sont stables à des températures de 2 à 8 °C au réfrigérateur.

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Le communiqué de l’OMS précise qu’il s’agit du dixième vaccin anticovid d’urgence homologué. Il rejoint les vaccins Covaxin de l’Indien Bharat Biontech, Covovax produit par le Serum Institute of India sous licence de l’Américain Novovax ; Pfizer/BioNTech ; Moderne; AstraZeneca (l’OMS compte deux vaccins AZ, dont un fabriqué en Inde), Johnson&Johnson, Sinopharm et Sinovac.

L’agence de presse DW en Español a rapporté que tous ces médicaments cherchent à faire en sorte que le système immunitaire de l’organisme attaque le coronavirus, mais de différentes manières. La technologie dite des sous-unités protéiques de Novavax est testée et utilisée depuis des décennies pour lutter contre des maladies telles que l’hépatite B et la coqueluche.

Il présente également l’avantage de ne pas nécessiter de stockage à très basse température, comme les autres immunisants. Les vaccins Pfizer/BioNTech et Moderna, qui ont dominé la réponse mondiale au COVID-19, utilisent la technologie pionnière de l’ARN messager.

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