Le comité des médicaments à usage humain de l’Agence européenne des médicaments (CHMP) a recommandé d’autoriser l’utilisation d’un autre vaccin contre le Covid-19 en rappel pour la population âgée de 18 à 50 ans. Une préparation qui a été autorisée par l’EMA en juin 2022 mais en Espagne, par exemple, pas une seule dose n’a été inoculée depuis lors, en grande partie en raison de la rupture de l’engagement entre le fabricant et l’UE en raison de retards dans la livraison de la dose.
Tal y como informa la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), el «CHMP ha recomendado autorizar el uso de la vacuna de Valneva para Covid-19 (inactivada, con adyuvante) como dosis de refuerzo para adultos de 18 a 50 años d’âge”. Le sérum de Valneva est fabriqué par la multinationale française du même nom, et est le sixième vaccin autorisé en Europe après Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Janssen et Novavax.
Malgré la recommandation, il ne semble pas aisé que cette nouvelle préparation soit utilisée à grande échelle, notamment en raison de la rupture de l’accord en mai entre Valneva et l’UE. L’UE et Valneva ont signé un accord en novembre 2021 pour la fourniture de jusqu’à 60 millions de doses de vaccin, dont quelque 27 millions pour l’année dernière, mais les retards dans le processus d’approbation et la baisse de la demande causée par l’offre excédentaire et le ralentissement des vaccinations a conduit les États de l’UE à demander des modifications au contrat initial.
L’accord révisé signifiait que Valneva devait fournir 1,25 million de doses aux pays de l’UE entre août et septembre de l’année dernière et la possibilité de 1,25 million supplémentaires avant la fin de 2022 selon la Commission.
deux injections
Ainsi, il faudra désormais vérifier si la solution de Valneva commence à être dispensée en rappel contre le Covid-19 dans la population entre 18 et 50 ans. Les résultats de l’étude de ce composé, à laquelle ont participé près de 3 000 personnes âgées de 30 ans et plus, ont montré que le vaccin Covid-19 (inactivé, boosté) de Valneva produisait la production de niveaux plus élevés d’anticorps contre la souche originale de SARS-CoV -2 que le vaccin comparateur, Vaxzevria.
De plus, la proportion de personnes qui ont produit un niveau élevé d’anticorps était similaire avec les deux vaccins. Des données supplémentaires de cette étude ont également montré que le vaccin est tout aussi efficace pour stimuler la production d’anticorps chez les personnes âgées de 18 à 29 ans que chez les personnes âgées de 30 ans et plus. Le vaccin Valneva n’est actuellement pas autorisé pour une utilisation chez les personnes de moins de 18 ans.
Le vaccin Valneva est administré en deux injections, généralement dans le muscle du bras, à 4 semaines d’intervalle.
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