Le nouveau COVID Jab donne de l’espoir aux immunodéprimés

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Un vaccin COVID qui provoque une réponse immunitaire par le biais des globules blancs s’est révélé prometteur dans les essais, selon une recherche mardi qui offre un nouvel espoir aux personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Le jab, connu sous le nom de CoVac-1 et développé par une équipe de l’université allemande de Tuebingen, s’est avéré produire une forte réponse des globules blancs – ou cellules T – chez les 36 participants à l’essai de phase un.

Les lymphocytes T sont des globules blancs qui attaquent et neutralisent les cellules entières infectées. Ceci est différent d’une réponse en anticorps, provoquée par le COVID-19 traditionnel et d’autres vaccins, qui cible directement des agents pathogènes spécifiques dans le corps.

Cette réponse immunitaire secondaire est potentiellement vitale pour les patients dont le système immunitaire est affaibli pour lesquels les vaccins COVID-19 existants sur le marché offrent des niveaux de protection plus faibles contre une maladie grave.

Les receveurs de greffe, par exemple, reçoivent un traitement pour étouffer l’activité des anticorps afin d’empêcher leur corps de rejeter l’organe qui sauve la vie.

Pour eux et d’autres tels que les patients atteints de cancer, contourner la réponse anticorps et cibler les lymphocytes T peut s’avérer le meilleur moyen de monter une réponse immunitaire au COVID-19.

Les participants à l’essai avaient entre 18 et 80 ans et ont reçu une dose unique du vaccin.

“Le CoVac-1 a montré un profil d’innocuité favorable et a induit des réponses larges et puissantes des lymphocytes T”, a déclaré l’étude, notant que les résultats étaient les mêmes lorsqu’ils étaient testés contre des variantes de COVID.

L’équipe a rapporté que la force de la réponse des lymphocytes T provoquée par le jab était plus forte que celle qui a été observée lors d’une infection par COVID.

Les effets du jab ont duré jusqu’à trois mois, selon la recherche publiée dans Nature.

Le rapport indique que les résultats très préliminaires soutiennent les essais de phase deux déjà en cours menés chez des patients atteints d’immunodéficiences.

Les essais de phase deux contiennent généralement des cohortes plus importantes que la phase un et fourniront probablement des données importantes sur l’efficacité et l’innocuité du vaccin pour tous les types de patients.

“Le CoVac-1 pourrait bien servir de vaccin (complémentaire)… en particulier chez les personnes âgées et immunodéprimées ayant une capacité réduite à développer des réponses immunitaires suffisantes après la vaccination contre le SRAS-CoV-2 avec des vaccins actuellement approuvés”, a-t-il ajouté.

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