Le marché du traitement de plusieurs milliards de dollars pour les infections pulmonaires qui provoque plus de 200 000 hospitalisations par an chez les personnes âgées et les jeunes les plus à risque a un nouveau venu qui change la donne

(ActualitésDirect)

Par David Willey, Benzinga

Lisez le dernier rapport sur les nanoviricides ici

Le CDC

a récemment émis un avertissement

que le virus respiratoire syncytial (VRS), une infection pulmonaire courante et très contagieuse pouvant provoquer des bronchites et des pneumonies, est en augmentation dans le sud-est des États-Unis – et que les très jeunes et les personnes âgées sont

les plus à risque

de développer des incidences graves de VRS.

Chaque année, il y a

plus de 2 millions de cas ambulatoires (non hospitalisés) de VRS

chez les enfants de moins de 5 ans, et le VRS est la principale cause d’hospitalisation chez les jeunes enfants. Il y a

jusqu’à 80 000 cas d’hospitalisation pour les enfants de moins de 5 ans

, et il y a également jusqu’à 160 000 cas de patients de plus de 65 ans hospitalisés à cause du VRS. Jusqu’à 300 enfants de moins de 5 ans et 10 000 adultes de plus de 65 ans meurent chaque année du VRS. Malgré cette maladie grave, il n’existait jusqu’à récemment aucun vaccin ni aucune bonne option de traitement.

Les vaccins récemment approuvés par

GSK SA

(NYSE : GSK) et

Pfizer

(NYSE : PFE) présentent également de sévères limitations. Ces vaccins sont réservés aux patients âgés de 60 ans et plus. Toutefois, ces vaccins peuvent

impliquent des effets secondaires

, notamment la fibrillation auriculaire, le syndrome de Guillain-Barré et un autre trouble potentiellement associé. Un vaccin récemment approuvé pour les femmes enceintes afin de protéger le nouveau-né à la naissance présente un risque de naissance prématurée.

En juillet 2023, la FDA a également approuvé

Beyfortus

, un traitement par anticorps destiné aux enfants, administré sous forme d’injection pour aider à prévenir le développement du VRS. Beyfortus a été développé par

Sanofi

(NASDAQ : SNY) et

AstraZeneca

(NASDAQ : AZN). Il devrait être meilleur qu’un anticorps précédemment approuvé (palivizumab, nom commercial Synagis, développé par MedImmune, désormais commercialisé par SOBI – Swedish Orphan Biovitrum) pour la même indication. Cependant, comme pour les vaccins, ces traitements protecteurs par anticorps entraînent des effets secondaires, qui peuvent inclure

anaphylaxie

une réaction allergique grave.

Pourtant, il n’existe aucun traitement contre l’infection par le RSV

sauf dans les cas graves d’hospitalisation, où les enfants risquant de mourir reçoivent en dernier recours le médicament toxique ribavirine à des doses très élevées.

Le marché des traitements contre le VRS valait

1,8 milliard de dollars en 2022

et atteindra 8,73 milliards de dollars d’ici 2031 à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 18,9 % au cours de la période de prévision, selon un récent rapport de Growth Plus Therapeutics. A noter qu’il n’existait pas de véritable traitement, un seul anticorps protecteur, Synagis, disponible en 2022.

Le traitement utilisé pour traiter le VRS est la Ribavirine, un composé hautement toxique également utilisé comme traitement de l’hépatite C. Cependant, la Ribavirine entraîne des effets secondaires graves, notamment la destruction des globules rouges, entraînant des toxicités pour le foie, les reins et la rate. échecs – qui limitent son utilisation aux patients présentant un risque élevé de VRS progressivement sévère. Le principal effet secondaire préoccupant de la ribavirine est l’anémie, une diminution des globules rouges pouvant entraîner une baisse du taux d’hémoglobine. L’anémie induite par la ribavirine peut se manifester dans les deux semaines suivant le début du traitement et peut s’aggraver à mesure que la posologie du médicament augmente.

Traitement aux nanoviricides pour le VRS

NanoViricides

(NYSE American : NNVC), l’un des principaux développeurs de traitements antiviraux via sa plateforme de nanomédicaments, développe une thérapie alternative sûre et efficace contre le VRS. Il a déjà été démontré que son candidat-médicament, le NV-387, ne présente ni la toxicité ni les effets secondaires

associé à la Ribavirine

, selon l’entreprise. Il rapporte que dans la récente étude préclinique sur les animaux, le NV-387 correspondait presque à l’efficacité de la Ribavirine sans aucune toxicité. Cette étude animale a été conçue pour imiter la pneumonie pulmonaire mortelle chez les nourrissons causée par une infection par le VRS.

Il est important de noter que le NV-387 est déjà en phase 1 d’essais cliniques sur l’homme en tant qu’ingrédient actif du candidat médicament COVID de la société, le NV-CoV-2. La société vient d’annoncer qu’elle s’est révélée totalement sûre, sans aucun effet secondaire constaté à ce jour, dans cette étude de phase 1 en cours. Pour cette raison, la société prévoit de pouvoir bientôt faire progresser le NV-387 vers un essai clinique humain de phase 2 contre le RSV.

Si les résultats des études animales sont reproduits chez l’homme, ce médicament nanoviricide pourrait véritablement changer la donne dans le traitement des infections par le RSV.

Apprenez-en davantage sur l’antiviral NV-387 de NanoViricides ici.

À propos des nanoviricides

NanoViricides, Inc. (la « Société ») (www.nanoviricides.com) est une société en phase de développement qui crée des nanomatériaux à usage spécial pour la thérapie antivirale. La nouvelle classe de médicaments candidats nanoviricide® de la Société est conçue pour attaquer spécifiquement les particules virales enveloppées et pour les démanteler. Notre principal médicament candidat est le NV-HHV-101, dont la première indication est une crème topique cutanée pour le traitement des éruptions cutanées du zona. De plus, nous développons un candidat clinique pour le traitement de la maladie COVID-19 causée par le coronavirus SARS-CoV-2. La Société ne peut pas prévoir de date exacte pour le dépôt d’une IND pour ce médicament en raison de sa dépendance à l’égard d’un certain nombre de collaborateurs et de consultants externes. La Société travaille actuellement sur les tâches nécessaires pour compléter une demande d’IND. La Société étudie actuellement deux candidats médicaments distincts pour le traitement des patients atteints de la COVID-19. Le NV-CoV-2 est notre candidat médicament nanoviricide qui n’encapsule pas le Remdesivir. Le NV-CoV-2-R est notre autre candidat médicament composé du NV-CoV-2 dans lequel du Remdesivir est encapsulé. La Société estime que, puisque le Remdesivir est déjà approuvé par la FDA américaine, notre candidat médicament encapsulant le Remdesivir est susceptible d’être un médicament approuvé, si la sécurité est comparable. Le Remdesivir est développé par Gilead. La Société a développé indépendamment ses propres candidats médicaments NV-CoV-2 et NV-CoV-2-R. La Société a l’intention de se réengager dans une demande d’IND auprès de la FDA américaine pour le candidat médicament NV-HHV-101 pour le traitement du zona une fois que son projet COVID-19 passera aux essais cliniques, en fonction de la disponibilité des ressources. Le programme NV-HHV-101 a été ralenti en raison des effets des récentes restrictions liées au COVID-19 et de la redéfinition des priorités pour les travaux de développement de médicaments contre le COVID-19. La société développe également des médicaments contre un certain nombre de maladies virales, notamment l’herpès buccal et génital. , les maladies virales de l’œil, notamment l’EKC et la kératite herpétique, la grippe porcine H1N1, la grippe aviaire H5N1, la grippe saisonnière, le VIH, l’hépatite C, la rage, la dengue et le virus Ebola, entre autres. La technologie et les programmes de la plate-forme NanoViricides sont basés sur la technologie de nanomédecine TheraCour® de TheraCour, dont TheraCour détient une licence auprès d’AllExcel. NanoViricides détient une licence perpétuelle exclusive mondiale sur cette technologie pour plusieurs médicaments dotés de mécanismes de ciblage spécifiques à perpétuité pour le traitement des maladies virales humaines suivantes : Virus de l’immunodéficience humaine (VIH/SIDA), Virus de l’hépatite B (VHB), Virus de l’hépatite C (VHC). ), la rage, le virus de l’herpès simplex (HSV-1 et HSV-2), le virus de la varicelle-zona (VZV), le virus de la grippe et de la grippe aviaire asiatique, les virus de la dengue, le virus de l’encéphalite japonaise, le virus du Nil occidental, les virus Ebola/Marburg et certains Coronavirus. La Société a l’intention d’obtenir une licence pour les poxvirus si les recherches initiales réussissent. La technologie de la société est basée sur des licences de terrain larges, exclusives et pouvant faire l’objet d’une sous-licence pour les médicaments développés dans ces domaines par TheraCour Pharma, Inc. Le modèle commercial de la société est basé sur la technologie de licence de TheraCour Pharma Inc. pour des applications verticales spécifiques de virus spécifiques, tel qu’établi lors de sa fondation en 2005.

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