Le DOH s’apprête à autoriser les hôpitaux à se procurer des médicaments expérimentaux COVID-19

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Cette photographie d’archives prise le 8 avril 2020, montre un flacon du médicament « remdesivir » lors d’une conférence de presse concernant le début d’une étude avec le médicament Ebola pour traiter les patients gravement malades atteints du coronavirus COVID-19, à l’hôpital universitaire d’Eppendorf (UKE) à Hambourg, dans le nord de l’Allemagne, au milieu de la pandémie mondiale. (AFP)

MANILLE, Philippines – Le ministère de la Santé (DOH) autorisera bientôt les hôpitaux à se procurer des médicaments expérimentaux COVID-19 qui sont déjà approuvés pour une utilisation d’urgence dans le pays, a déclaré vendredi la sous-secrétaire à la Santé Maria Rosario Vergeire.

Parmi les médicaments expérimentaux déjà utilisés dans le pays pour les patients COVID figurent le remdesivir, le tocilizumab et le baricitinib.

Vergeire a déclaré que le DOH publierait bientôt une ordonnance administrative autorisant les hôpitaux à effectuer leurs propres achats de médicaments expérimentaux COVID-19.

« Nous avons une politique à émettre. Il s’agit d’un ordre d’administration parmi les médicaments expérimentaux que nous utilisons pour COVID-19 car généralement celui avec l’EUA (autorisation d’utilisation d’urgence) est le DOH », a-t-elle déclaré lors d’un point de presse en ligne.

(Nous publierons une politique. Il s’agit d’un ordre administratif pour les médicaments expérimentaux que nous utilisons pour COVID-19 car généralement, c’est le DOH qui a un EUA pour ces médicaments.)

«Nous déléguons maintenant cette autorité pour acheter dans nos hôpitaux afin qu’ils puissent utiliser immédiatement les médicaments expérimentaux. Nous attendons juste qu’il soit signé et ensuite nous commencerons par cela », a-t-elle ajouté.

(Nous déléguons maintenant cette autorité pour acheter aux hôpitaux afin qu’ils puissent utiliser immédiatement ces médicaments expérimentaux. Nous attendons juste que la commande soit signée avant de commencer.)

Vergeire a précisé que l’ordre administratif ne couvrira que les médicaments expérimentaux COVID-19 qui ont reçu une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) par la Food and Drug Administration.

Elle a déclaré que les hôpitaux devront toujours demander un permis spécial de compassion (CSP) pour les médicaments expérimentaux qui n’ont pas d’EUA.

Le responsable de la santé a révélé le projet du DOH de publier une ordonnance administrative alors qu’elle clarifiait le statut entre le ronapreve et le molnupiravir.

Ronapreve, qui dispose déjà d’un EUA aux Philippines, peut aider à prévenir l’infection, à résoudre les symptômes de COVID-19 sévère et à réduire le risque d’hospitalisation, selon le régulateur de la santé du Royaume-Uni.

Le médicament a été approuvé pour la première fois au Japon pour traiter les cas légers et modérés de COVID-19.

Pendant ce temps, Vergeire a souligné que les hôpitaux doivent demander un CSP pour utiliser le molnupiravir, la première pilule antivirale orale prescrite pour COVID-19.

Environ 300 000 patients COVID dans le pays présentant des symptômes bénins pourront bénéficier du molnupiravir d’ici novembre, selon MedEthix, l’importateur local du médicament.

gsg

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