Une série de médicaments contre la toux contenant la substance pholcodine devrait être interdite dans l’Union européenne car elle peut entraîner une réaction allergique dangereuse avec une anesthésie générale. C’est ce qu’indique vendredi l’Agence européenne des médicaments (EMA). En Belgique, la vente de ces médicaments est suspendue depuis plusieurs mois.
Les médicaments contenant de la pholcodine – souvent du sirop – sont utilisés pour traiter la toux sèche, tant chez les adultes que chez les enfants. La pholcodine, dérivée de la morphine, agit principalement sur le système nerveux central en affaiblissant le réflexe de la toux. Mais selon l’EMA, ces médicaments peuvent être dangereux, même s’ils sont utilisés depuis longtemps pour l’anesthésie. La prise de pholcodine jusqu’à 12 mois avant l’anesthésie générale peut augmenter le risque de réaction anaphylactique. L’AFMPS définit les réactions anaphylactiques comme des “réactions allergiques soudaines, graves et potentiellement mortelles”.
De nos étagères pendant un certain temps
Selon l’EMA, les médicaments contenant de la pholcodine sont actuellement encore autorisés sur le marché belge (et également en France, en Irlande, en Croatie, en Lituanie, au Luxembourg et en Slovénie). Mais l’Agence fédérale des médicaments et des produits de santé (AFMPS) y répond : la vente de médicaments contenant de la pholcodine est suspendue en Belgique depuis le 1er octobre 2022, précise-t-elle. A cette époque, il n’y avait qu’un seul médicament à base de pholcodine sur le marché : Pholco-Méréprine Mono.
Accès gratuit et illimité à Showbytes ? Qui peut!
Connectez-vous ou créez un compte et ne manquez rien des stars.
