L'Agence de sécurité sanitaire met en garde contre les dangers de rejets de l'usine de Sanofi à Mourenx

L'Agence de sécurité sanitaire met en garde contre les dangers de rejets de l'usine de Sanofi à Mourenx

L'Anses considère que la valeur toxique du valproate de sodium, principe actif de Dépakine, fabriqué dans l'usine, doit être révisée à la baisse.
Le monde
| 13.07.2018 à 13:50
• Actualisé
13.07.2018 à 15:57
|

Par Stéphane Mandard

Ce constat ne devrait pas rassurer les salariés et les résidents de l'usine de Sanofi qui fabrique la Dépakine à Mourenx (Pyrénées-Atlantiques) et a cessé depuis lundi 9 juillet les rejets toxiques hors norme. Dans un avis rendu jeudi 12 juillet au gouvernement et auquel Le Monde a eu accès, l'Agence Nationale pour la Sécurité Sanitaire des Aliments, l'Environnement et le Travail (ANSES) estime que la valeur de référence toxique (VTR) du valproate de sodium, actif de Dépakine, devrait être révisé à la baisse.

Lire aussi:


Rejets toxiques: Sanofi met son usine Mourenx en faillite

Depakine est un médicament antiépileptique accusé de causer des malformations et des retards de développement chez des milliers d'enfants. La VTR quantifie un risque pour la santé découlant de l'exposition à une substance toxique. L'Anses a été saisie le 29 juin suite à la détection des rejets de valproate de sodium par l'usine de Mourenx, sur le bassin chimique de Lacq. Contrairement à d'autres substances dangereuses émises au-delà des limites autorisées, Sanofi n'a pas l'autorisation de cracher du valproate de sodium dans l'air. Le groupe pharmaceutique affirme qu '"il n'y a pas de valeur limite de rejet dans la réglementation".
Un groupe d'expertise collective a été convoqué d'urgence pour établir ce rapport entre le 5 et le 12 juillet. Il conclut que «la VTR basée sur la dose minimale devrait être revue à la lumière des nouvelles études publiées et des effets observés». La dose minimale, considérée comme une «dose critique», est maintenant de 10 mg par kilogramme de poids corporel par jour. Les experts soulignent que «des effets neurodéveloppementaux et néfastes sur la reproduction pourraient survenir à des doses plus faibles que celles conduisant à des malformations congénitales».
Pas de seuil minimum sans risque
Plus préoccupant pour les employés et les populations susceptibles d'avoir été exposés au valproate de sodium, ils soulignent que "malgré une grande quantité de données existantes, aucune dose minimale en dessous de laquelle les effets sur la reproduction et le développement sont susceptibles de se produire. .
En d'autres termes, il n'y a pas de seuil minimum au-dessus duquel l'ingrédient actif de Depakine ne poserait pas de risque pour la santé. Paradoxalement, cela n'empêche pas les experts réunis par l'Anses d'estimer que «le choix d'un seuil TRV n'est pas remis en question».
Le gouvernement a annoncé lundi 9 juillet qu'il attendait les conclusions de l'Anses pour "imposer des exigences supplémentaires à l'industriel". Pour sa part, Sanofi "prend note des observations des services d'experts de l'Etat rendus sur la base des données qu'il a transmises aux autorités". Dans un communiqué publié vendredi 13 juillet, le groupe pharmaceutique assure que "ces avis permettront de poursuivre le dialogue technique entre nos experts et les services concernés pour compléter si nécessaire le plan d'action proposé par Sanofi Chimie dans les meilleurs délais".
Flux de 13,4 tonnes à 20,2 tonnes par an
Outre l'Anses, le ministère de la Santé et le ministère de la Transition écologique ont également sollicité l'avis de l'Institut national de l'environnement et des risques industriels (Ineris) pour évaluer les risques sanitaires liés aux émissions de valproate de sodium. Usine Sanofi à Mourenx. Ineris a présenté son rapport le 12 juillet. Le rapport montre d'abord des rejets importants, de l'ordre de 13,4 tonnes à 20,2 tonnes par an selon les données fournies par Sanofi, ainsi que des pics bien supérieurs à la valeur limite proposée en décembre 2017 (0,8 kg / h) entre janvier 2016 et mars 2017 .
"En l'absence d'une mesure réalisable avant décembre 2015, il est impossible de déterminer quels étaient les flux précédents", note Ineris. Les principales "réserves" de l'Institut concernent le "ne tenant pas compte des interactions microphysiques et chimiques" du valproate de sodium. Les experts notent qu'en contact avec certains acides dans l'atmosphère, le valproate peut être libéré sous forme d'acide valproïque. Ineris recommande donc de «mener des travaux supplémentaires».

Leave a comment

Send a Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.