La transplantation cellulaire répare les dommages causés par la sclérose en plaques

0
5

ABCSalud

Madrid

Mise à jour:19/05/2020 17: 18h

enregistrer

La transplantation cellulaire répare les dommages causés par la sclérose en plaques. Dans un modèle animal de sclérose en plaques, des cellules cérébrales humaines transplantées ont réparé les dommages et restauré la fonction. L’étude, publiée dans “Cell Reports”, fournit l’une des dernières preuves scientifiques nécessaires pour faire avancer cette stratégie de traitement dans les essais cliniques.

“Ces découvertes démontrent que la transplantation de cellules gliales humaines réalise efficacement la remyélinisation dans le cerveau adulte”, explique Steve Goldman de l’Université de Rochester (USA), et auteur principal de l’étude. Ces résultats ont des implications thérapeutiques importantes et représentent une preuve de concept pour de futurs essais cliniques pour la sclérose en plaques et d’autres maladies neurodégénératives possibles. “

Le laboratoire de Goldman a développé des techniques pour manipuler la signalisation chimique des cellules souches pluripotentes embryonnaires et induites pour créer la glie. Un sous-type de ceux-ci, appelé cellules progénitrices gliales, donne naissance aux principales cellules de soutien du cerveau, les astrocytes et les oligodendrocytes, qui jouent un rôle important dans la fonction de santé et de signalisation des cellules nerveuses.

Dans la sclérose en plaques, les cellules gliales sont perdues au cours de la maladie. Plus précisément, le système immunitaire attaque les oligodendrocytes. Ces cellules produisent une substance appelée myéline qui, à son tour, produit le «isolement»Cela permet aux cellules nerveuses voisines de communiquer entre elles.

Comme la myéline est perdue pendant la maladie, les signaux entre les cellules nerveuses sont perturbés, entraînant une perte de fonction se reflétant dans les déficits sensoriels, moteurs et cognitifs.

Aux premiers stades de la maladie, la myéline perdue est remplacée par des oligodendrocytes. Cependant, au fil du temps, ces cellules s’épuisent, ne peuvent plus remplir cette fonction et la maladie devient progressive et irréversible.

Comme la myéline est perdue pendant la maladie, les signaux entre les cellules nerveuses sont perturbés, entraînant une perte de fonction se reflétant dans les déficits sensoriels, moteurs et cognitifs.

Dans la nouvelle étude, il a montré que lorsque les cellules progénitrices de la glie humaine étaient transplantées dans des modèles de souris adultes atteints de sclérose en plaques progressive, les cellules migraient là où elles étaient nécessaires dans le cerveau, créant de nouvelles oligodendrocytes et remplacé la myéline perdue.

Le travail indique également que ce processus de remyélinisation a restauré la fonction motrice chez la souris. Les chercheurs pensent que cette approche pourrait également être appliquée à d’autres troubles neurologiques, tels que leucodystrophies pédiatriques, maladies héréditaires de l’enfance dans lesquelles la myéline ne se développe pas, et certains types d’AVC qui affectent la substance blanche chez l’adulte.

.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

This site uses Akismet to reduce spam. Learn how your comment data is processed.