La sclérose en plaques est-elle génétique ?

Bien que les gènes semblent jouer un rôle dans le développement de la sclérose en plaques (SEP), la Société nationale de la sclérose en plaques explique que ce n’est pas une maladie héréditaire et qu’elle ne se transmet pas de génération en génération comme le fait la couleur des cheveux. Cependant, le fait d’avoir un membre de la famille atteint de SP peut augmenter le risque génétique de contracter la maladie dans certains cas. Selon Ligne Santé, la personne moyenne a 0,1 % à 0,3 % de chances de développer la SP. Le fait d’avoir un parent ou un frère ou une sœur atteint de SEP augmente le risque d’environ 3 %, mais la plupart des parents atteints de SEP ne transmettront pas la maladie à leurs enfants, comme l’ont noté MS Focus Magazine.

Des études menées sur des jumeaux identiques ont suggéré que si un jumeau développe la SEP, il y a 1 chance sur 4 que l’autre jumeau développe la maladie. Ces études sont particulièrement pertinentes pour répondre à la question de l’héritabilité car elles suggèrent que la SEP est en partie génétique, mais pas complètement. Si un jumeau identique avait la SEP, l’autre jumeau devrait être à 100% susceptible de la développer si la SEP était vraiment une maladie génétique, comme le souligne MS Focus Magazine.

Comme beaucoup d’autres conditions médicales, les chercheurs pensent que la SEP est une manifestation de facteurs génétiques et environnementaux. Par exemple, certaines preuves suggèrent que les personnes qui vivent dans des zones géographiques plus éloignées de l’équateur peuvent être plus susceptibles de développer la SEP, comme l’explique la National Multiple Sclerosis Society.