La non-application des vaccins par le régulateur de la santé rend impossible l’établissement de médicaments dangereux

TLes scientifiques ont affirmé que l'incapacité de l'organisme britannique de santé publique à publier les résultats de trois études majeures sur les vaccins destinés aux enfants empêche les experts d'établir si les médicaments pourraient être nocifs.

Des centaines d'enfants ont participé à trois essais de médicaments potentiellement risqués, mais Public Health England (PHE) a enfreint la loi en omettant d'ajouter les résultats au registre officiel mis en place pour permettre à la communauté scientifique d'examiner les résultats.

Les experts ont accusé PHE d'une violation «incompréhensible» de la confiance des parents qui ont consenti à ce que leurs enfants participent aux tests.

L'essai le plus important a concerné 640 participants de moins de 16 ans dont les parents ont donné leur consentement pour qu'ils soient sélectionnés au hasard pour essayer un nouveau vaccin de rappel contre le méningocoque et la coqueluche.

Bien que les effets secondaires dangereux dans un essai à ce stade soient rares, un risque existe. Les participants prennent également un risque en s'offrant pour la sélection d'un nouveau médicament qui pourrait ne pas les protéger aussi bien que le traitement standard.

L'essai s'est terminé en 2016, mais les résultats ne sont pas encore apparus dans le registre des essais cliniques de l'UE (EUCTR), en violation du droit de l'UE, qui nécessite un enregistrement dans les 12 mois, ou publié ailleurs.

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