La myasthénie auto-immune affecte environ deux mille personnes en Belgique. Le professeur Jan De Bleeckere, chef du service de neurologie de l’UZ Gent, explique que “ce sont des symptômes vagues, que les personnes elles-mêmes considèrent souvent comme de la fatigue”. Cette maladie neuromusculaire rare est très difficile à détecter en raison de la fatigue comme principal symptôme, mais peut avoir de graves conséquences sur la santé, notamment sur les muscles qui finissent par ne plus fonctionner. Lut Allard, une Belge de 64 ans, a dû attendre des années avant de recevoir un diagnostic autre que “surmenage”, et c’est seulement après avoir été emmenée d’urgence aux urgences qu’elle a pu être diagnostiquée. Elle était présente au Parlement européen ce jeudi au nom de la coalition “All United for MG”, qui regroupe des associations de patients, pour sensibiliser à cette maladie et espérer accélérer le diagnostic et le traitement des patients pour éviter l’errance médicale.
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