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La FDA autorise l’anticorps Regeneron COVID-19 à titre préventif dans les environnements à haut risque

by Nouvelles

(Reuters) – La Food and Drug Administration des États-Unis a étendu l’autorisation d’utilisation d’urgence du cocktail d’anticorps COVID-19 de Regeneron Pharmaceuticals Inc, permettant son utilisation comme traitement préventif de la maladie chez certaines personnes.

La société a déclaré que l’autorisation permet à la thérapie d’être utilisée chez les personnes exposées à une personne infectée, ou qui présentent un risque élevé d’exposition à une personne infectée dans des environnements tels que des maisons de soins infirmiers ou des prisons.

La thérapie combinée, REGEN-COV, a été autorisée en novembre pour une utilisation d’urgence pour traiter les personnes atteintes de COVID-19 léger à modéré aux États-Unis.

REGEN-COV, une combinaison de casirivimab et d’imdevimab, a protégé les contacts familiaux de l’exposition au SRAS-CoV-2, avec une protection de 72 % contre les infections symptomatiques au cours de la première semaine, et de 93 % par la suite, selon les données d’essai publiées par la société en Avril.

Regeneron a déclaré que l’autorisation élargie aiderait à répondre aux besoins des personnes immunodéprimées, y compris celles qui prennent des médicaments immunosuppresseurs, dont le corps peut ne pas répondre de manière adéquate à la vaccination contre le COVID-19.

(Reportage de Mrinalika Roy à Bangalore; Montage par Devika Syamnath)

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