BRASILIA, 8 janvier (Reuters) – Le régulateur brésilien de la santé Anvisa a déclaré vendredi que l’unité Janssen de Johnson & Johnson avait signalé un événement indésirable subi par un volontaire brésilien dans un essai de phase III pour son vaccin COVID-19.
Anvisa a déclaré que Janssen et les chercheurs ont découvert que l’événement indésirable n’était pas lié au vaccin. L’agence a déclaré que le procès ne devrait pas être suspendu, étant donné qu’ils ne recrutaient plus de nouveaux volontaires. (Reportage de Ricardo Brito écrit par Anthony Boadle édité par Brad Haynes)
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