L’Invima publie des listes et fixe une date limite
Table of Contents
- Invima : Mise à jour des dossiers pour améliorer l’efficacité réglementaire
- FAQ : Questions fréquentes sur le plan Invima
- Qu’est-ce que l’Invima ?
- Quel est l’objectif de ce plan ?
- Qu’est-ce que les entreprises doivent faire ?
- Quelle est la date limite pour soumettre les documents ?
- qu’est-ce qu’une table technique ?
- Quand aura lieu la table technique ?
- Pourquoi ce plan est-il important ?
- Comment puis-je participer à la table technique ?
- Informations clés du plan Invima
- FAQ : Questions fréquentes sur le plan Invima
La Direction des médicaments et des produits biologiques de l’Invima a envoyé une communication officielle aux entreprises concernées, accompagnée de deux listes au format Excel contenant les numéros de dossier. L’objectif est de mettre à jour les informations et de permettre à l’autorité sanitaire de prendre des décisions plus efficacement.
La date limite pour la soumission des documents mis à jour est fixée au 30 mai 2025. Un examen complet de l’état des dossiers sera effectué ce jour-là.
« Cet examen vise à garantir que les informations sont affinées, ce qui nous permettra d’avancer plus rapidement dans les décisions réglementaires ».
une table technique avec orientation sectorielle sera organisée
dans le cadre de ce plan, l’Invima a programmé une table technique virtuelle le 22 mai à 10h00, au cours de laquelle des conseils seront offerts sur le processus, les préoccupations seront résolues et les propositions des entreprises seront reçues.
« nous nous engageons à fournir des réponses rapides et une gestion plus efficace des procédures ».
Pourquoi ce plan est-il essentiel pour le secteur de la santé ?
Le registre sanitaire des médicaments en Colombie est une exigence indispensable pour la commercialisation légale des produits pharmaceutiques. Les retards dans l’approbation de ces procédures peuvent affecter la disponibilité des traitements dans le pays, en particulier dans des domaines tels que l’oncologie, les maladies orphelines et les produits biotechnologiques.
Avec ce plan, l’Invima tente de débloquer les dossiers accumulés et d’empêcher les goulets d’étranglement réglementaires de continuer à affecter la chaîne d’approvisionnement en médicaments.
Invima : Mise à jour des dossiers pour améliorer l’efficacité réglementaire
FAQ : Questions fréquentes sur le plan Invima
Qu’est-ce que l’Invima ?
L’Invima (Institut national de la surveillance des médicaments et des aliments) est l’autorité sanitaire colombienne.
Quel est l’objectif de ce plan ?
Mettre à jour les informations des dossiers et débloquer les procédures d’approbation.
Qu’est-ce que les entreprises doivent faire ?
Soumettre des documents mis à jour.
Quelle est la date limite pour soumettre les documents ?
Le 30 mai 2025.
qu’est-ce qu’une table technique ?
Une réunion virtuelle pour offrir des conseils et répondre aux questions.
Quand aura lieu la table technique ?
Le 22 mai, à 10h00.
Pourquoi ce plan est-il important ?
Il assure la disponibilité des médicaments et facilite leur commercialisation légale.
Comment puis-je participer à la table technique ?
L’article ne fournit pas d’informations sur la participation.
Informations clés du plan Invima
| Aspect | Détail |
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| Objectif | Mise à jour des informations, efficacité réglementaire |
| Action des entreprises | Soumission des documents mis à jour |
| Date limite | 30 mai 2025 |
| Événement clé | Table technique virtuelle |
| Date de la table technique | 22 mai, 10h00 |
| Impact potentiel | Disponibilité des médicaments, en particulier en oncologie et maladies rares |
