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HiST Pharma annonce l’autorisation de la FDA

HiST Pharma annonce l’autorisation de la FDA

2023-05-23 23:04:03

GUANGZHOU, Chine–(BUSINESS WIRE)–HiST Pharma annonce, par l’intermédiaire de sa filiale Psoriasis Research Institute of Guangzhou (PRIG), que la FDA (Food and Drug Administration, l’agence fédérale américaine des aliments et des médicaments) a approuvé son nouveau médicament expérimental (IND ), TC pommade, pour lancer un essai clinique multicentrique de phase III qui sera mené aux États-Unis chez des patients atteints de psoriasis vulgaire (psoriasis en plaques), suite à une étude de phase IIb déjà achevée (NCT03372811).
« Le lancement d’une étude clinique de phase III pour notre IND approuvée par la FDA représente une nouvelle étape pour la société dans la phase finale de développement de notre premier produit phytopharmaceutique au monde après l’étude de phase IIb, qui s’est conclue avec succès, pour le traitement du psoriasis. ”. – Liping Yang, PDG de HiST Pharma
Le texte original de cette annonce, rédigé dans la langue source, est la version officielle qui fait foi. Les traductions sont proposées uniquement pour la commodité du lecteur et doivent se référer au texte dans la langue d’origine, qui est la seule légalement valable.

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Contacts
Pour plus d’informations sur PRIG / HiST Pharma :
Prof. Liping Yang, directeur général et PDG
Tél. : +86 20-32215437
Courriel : [email protected]

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